[发明专利]一种表面光滑且折痕印可恢复的泡棉以及制备方法在审
申请号: | 202111143642.3 | 申请日: | 2021-09-28 |
公开(公告)号: | CN114085416A | 公开(公告)日: | 2022-02-25 |
发明(设计)人: | 张志帆;魏琼 | 申请(专利权)人: | 湖北祥源新材科技股份有限公司 |
主分类号: | C08J9/10 | 分类号: | C08J9/10;C08J9/04;C08J3/28;C08J3/24;C08L23/06;C08L23/00 |
代理公司: | 武汉华之喻知识产权代理有限公司 42267 | 代理人: | 王世芳;梁鹏 |
地址: | 431600 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 表面 光滑 折痕 可恢复 以及 制备 方法 | ||
1.一种表面光滑且折痕印可恢复的泡棉,其特征在于,其为辐照交联聚烯烃树脂厚泡沫,其厚度≥4mm,将平整的泡棉对折为夹角为0~5°之后,再展开回复为平整状,保持0~300秒后,肉眼不见泡棉对折的表面处有折痕印。
2.如权利要求1所述的一种表面光滑且折痕印可恢复的泡棉,其特征在于,泡棉为部分交联,设泡棉的厚度为T,从泡棉两侧的表面起截止到各侧0.4mm深度处的表皮层的凝胶分数分别为A1和A2,泡棉中央部分厚度为0.5T±0.4mm的中间层的凝胶分数为B,所属中间层距离两侧表面至少1.5mm,泡棉整体的凝胶分数为C,凝胶分数A1、A2、B和C满足如下关系:
5B-A112,5B-A212,B-C2,
其中,凝胶分数A1,A2,B和C含义为:将100毫克样品在沸腾条件下的二甲苯中浸渍24小时,过滤除去溶解物,再真空干燥称重,所测量的称重值乘以100的值,即为凝胶分数的数值。
3.制备如权利要求1或2所述的一种表面光滑且折痕印可恢复的泡棉的方法,其特征在于,其包括如下步骤:
首先,将抗氧剂、热稳定剂、色母粒、抗静电剂、阻燃剂、增塑剂、敏化剂和填充剂添加到聚烯烃树脂中,获得混合聚烯烃树脂,各种原料按重量份数计包括:聚烯烃树脂70~80份,抗氧剂0~3份,热稳定剂0~2份,色母粒5~10份,抗静电剂0~12份,阻燃剂0~10份,增塑剂0~8份,敏化剂1~5份,填充剂0~10份,
然后,使用混炼装置将混合聚烯烃树脂、助交联剂、热分解发泡剂和发泡助剂混合均匀,获得聚烯烃树脂混合物,其中,各种原料按重量份数计包括:基于聚烯烃树脂70~80份计,助交联剂0.5~5份,发泡助剂0.3~0.8份,热分解发泡剂10~15份,
接着,在低于原材料分解温度的条件下,将聚烯烃树脂混合物成型为片材,
最后,用电子辐射线照射所获得的片材并使其交联,将交联的可发泡片材放置在加热炉中,加热至等于或高于热解发泡剂的分解温度,进行发泡,获得表面光滑且折痕印可恢复的泡棉。
4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,热分解发泡剂选自偶氮二羧酸酰胺、二羧酸酰胺、偶氮二羧酸酰胺、二硝基新戊四亚乙基四胺、双苯磺酰肼、偶氮二羧酸钡、偶氮二异丁腈和甲苯磺酰肼中一种或者多种,或者选自偶氮二羧酸钡盐。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,热分解发泡剂为偶氮二甲酰胺,偶氮二甲酰胺的粒径为10μm~25μm,热分解温度为200℃~220℃。
6.如权利要求5所述的制备方法,其特征在于,助交联剂为分子中至少具有一个双键官能团的化合物。
7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,助交联剂为3官能甲基丙烯酸酯系化合物或2官能甲基丙烯酸酯系化合物。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,助交联剂为三烯基甲基三异氰脲酸脂(TAIC)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)或/和三聚氰酸三烯丙酯(TAC),基于重量份数为100重量份的聚烯烃树脂计算,三烯基甲基三异氰脲酸脂(TAIC),三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)或/和三聚氰酸三烯丙酯(TAC)的总质量为0.8份~5份。
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,泡棉厚度T4mm,电子辐照能量为1MeV~8MeV,发泡片材的辐照剂量为1Mard~13Mard。
10.如权利要求9所述的制备方法,其特征在于,电子辐照能量为2MeV~5MeV,发泡片材的辐照剂量为3Mard~8Mard。
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