[发明专利]一种醇基压裂液制备方法有效

专利信息
申请号: 202111146485.1 申请日: 2021-09-28
公开(公告)号: CN113736444B 公开(公告)日: 2022-03-01
发明(设计)人: 侯大伟;薄云天 申请(专利权)人: 大庆永铸石油技术开发有限公司
主分类号: C09K8/68 分类号: C09K8/68;C09K8/90
代理公司: 大庆知文知识产权代理有限公司 23115 代理人: 王本荣
地址: 163000 黑*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要:
搜索关键词: 一种 醇基压裂液 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种醇基压裂液制备方法,其特征在于,包括:

步骤S1,稠化剂通过第一进料口注入制备室,与所述制备室内的水进行溶胀,其中,制备室内设置有传动机构,所述传动机构用于传动注料器向制备室注入稠化剂;

步骤S2,经过第一预设时间,交联剂通过第二进料口、发泡剂通过第三进料口、复配剂通过第四进料口以及稳泡剂通过第五进料口注入所述制备室与溶胀后的稠化剂搅拌混合形成醇基压裂液;

步骤S3,醇基压裂液经第一管道注入检测室,中控单元控制所述检测室倒置若干次,经过第二预设时间,中控单元将醇基压裂液经由第二管道排出,中控单元获取醇基压裂液稳定性,并判定将稳定性合格的醇基压裂液产出,其中,当所述中控单元判定对当前醇基压裂液进行稳定性检测时,中控单元根据醇基压裂液倒置前和倒置后醇基压裂液的管流阻力变化值、粘度变化值以及醇基压裂液液面高度变化值获取醇基压裂液稳定性;

在所述步骤S3中,所述中控单元获取醇基压裂液稳定性W,设定W=(1+(f1-f2)/f0)×(1+(n1-n2)/n0)×(1+(h1-h2)/h0),其中,f1为醇基压裂液经过第一管道时的摩擦力,f2为醇基压裂液经过第二管道时的摩擦力,f0为醇基压裂液管流阻力标准值,n1为所述检测室倒置前醇基压裂液粘度,n2为检测室倒置后醇基压裂液粘度,n0为醇基压裂液粘度标准值,h1为检测室倒置前醇基压裂液液面高度,h2为检测室倒置后醇基压裂液液面高度,h0为醇基压裂液液面高度标准值;

当所述中控单元获取醇基压裂液稳定性大于预设值时,中控单元判定当前醇基压裂液符合预设标准,当所述中控单元获取醇基压裂液稳定性小于预设值时,中控单元对稠化剂溶胀率、发泡剂注入量和稳泡剂注入量进行调节;

当所述中控单元判定对稠化剂溶胀率进行调节时,中控单元调节传动机构传动速率、稠化剂注入量以及氯化钠溶液的注入量以使稠化剂溶胀率符合标准,其中,若中控单元获取调节后稠化剂溶胀率大于预设溶胀率,中控单元提高稠化剂注入量,提高传动机构传动速率,若中控单元获取调节后稠化剂溶胀率小于预设溶胀率,中控单元降低传动机构传动速率和提高氯化钠溶液注入量。

2.根据权利要求1所述的醇基压裂液制备方法,其特征在于,在所述步骤S3中,当所述中控单元判定对当前醇基压裂液进行稳定性检测时,中控单元向所述检测室内注入定量醇基压裂液,中控单元根据第一检测装置获取检测室内醇基压裂液液面的高度h1与预设高度相比较,选取稠化剂溶胀率,其中,

当h≤H1,所述中控单元选取第一预设溶胀率Q1为所述稠化剂溶胀率;

当H1<h<H2,所述中控单元选取第二预设溶胀率Q2为所述稠化剂溶胀率;

当h≥H2,所述中控单元选取第三预设溶胀率Q3为所述稠化剂溶胀率;

其中,所述中控单元预设高度H,设定第一预设高度H1、第二预设高度H2,中控单元预设溶胀率Q,设定第一预设溶胀率Q1、第二预设溶胀率Q2、第三预设溶胀率Q3。

3.根据权利要求1所述的醇基压裂液制备方法,其特征在于,所述中控单元预设稳定性标准值W0,中控单元根据获取的醇基压裂液稳定性与预设稳定性相比较,对醇基压裂液稳定性进行评价,其中,

当W<W0,所述中控单元判定当前醇基压裂液稳定性不符合预设标准,中控单元根据获取醇基压裂液的管流阻力变化值、粘度变化值以及醇基压裂液液面高度变化值对稠化剂溶胀率、发泡剂注入量以及稳泡剂注入量进行调节;

当W≥W0,所述中控单元判定当前醇基压裂液稳定性符合预设标准,中控单元将当前醇基压裂液产出。

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