[发明专利]一种低后收缩、高韧性阻燃PBT/PC组合物及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种低后收缩、高韧性阻燃PBT/PC组合物及其制备方法和应用。所述PBT/PC组合物包括如下按重量份计算的组分：PBT树脂35～40份；PC树脂30～35份；乙烯‑醋酸乙烯共聚物4～6份；锑酸钠3～5份；增韧剂6～8份；溴系阻燃剂12～15份；酯交换抑制剂0.05～0.2份；抗氧剂0.1～0.3份；润滑剂0.5～1份；所述溴系阻燃剂为溴化聚碳酸酯和/或溴化聚苯乙烯。所述PBT/PC组合物具有低后收缩、高韧性以及高阻燃性能，尤其适用于制备处于高温工作环境下的电子元器件制品。

技术领域

本发明涉及工程塑料技术领域，更具体地，涉及一种低后收缩、高韧性阻燃PBT/PC组合物及其制备方法和应用。

背景技术

聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)是一种结晶性的热塑性塑料，结晶速度快，具有耐化学药品性、耐热性好等优点，但是又存在成型收缩率大、缺口冲击强度低等缺点。聚碳酸酯(PC)作为一种非结晶型工程塑料，综合性能优异，特别是冲击强度高、尺寸稳定性好，但PC流动性差、耐溶剂性差、易磨损且价格较高。将PBT与PC共混，可取长补短，得到综合性能优异的合金材料。尽管PBT与PC共混的性能得到提升，但是在收缩率方面，仍存在一定的缺陷，尤其是某些需要在较高温度(100℃)以上工作环境的电子元器件，PBT与PC共混表现出收缩率高的缺陷。尤其是电子元器件长时间的发热导致产品收缩率会进一步提高，影响了产品的尺寸稳定性。生产上，将PBT与PC共混物注塑成制件后，将制件置于120℃的烘箱下烘烤2小时，测定制件经过烘烤后的尺寸来检测制件是否满足高温工作环境的性能。目前主要通过加入填料或者玻纤来稳定材料的烘烤后收缩，但是这种方法会使得材料的韧性大大降低；例如中国专利(CN109880335A)公开了一种高遮光高抗冲PC/PBT合金材料及其制备方法，采用滑石粉来提高材料的尺寸稳定性，但是加入滑石粉一方面会引起韧性降低，另一方面，滑石粉对烘烤后的收缩率改善不明显。

发明内容

本发明为克服上述复合材料中加入滑石粉改善烘烤后的收缩率和引起韧性下降的缺陷，提供一种低后收缩、高韧性阻燃PBT/PC组合物。

本发明的另一目的在于提供所述低后收缩、高韧性阻燃PBT/PC组合物的制备方法。

本发明的另一目的在于提供所述低后收缩、高韧性阻燃PBT/PC组合物的应用。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

一种低后收缩、高韧性阻燃PBT/PC组合物，包括如下按重量份计算的组分：

所述溴系阻燃剂为溴化聚碳酸酯和/或溴化聚苯乙烯。

高温收缩产生的原因是PBT/PC共混材料在高温条件下，酯交换区域由于玻璃化转变温度低而收缩变形，材料再次收缩。现有技术中乙烯-醋酸乙烯共聚物被用作增韧剂来提高树脂的韧性，但是发明人以外发现，选择乙烯-醋酸乙烯共聚物和锑酸钠作用能够大幅度降低复合材料经过120℃烘烤后的收缩率，这是因为乙烯-醋酸乙烯共聚物和锑酸钠共同作用进一步抑制了PBT和PC树脂之间的酯交换，使得PBT与PC树脂经过酯交换形成的区域减少，再次经过烘烤也不会进一步的收缩。

另一方面，由于乙烯-醋酸乙烯共聚物和增韧剂的加入，韧性也非常高，采用特定的溴系阻燃剂和锑酸钠协同阻燃，使得制备的复合材料具有V-0阻燃等级。

优选地，所述PC树脂在300℃，1.2kg负荷下的熔融指数为3～5g/10min。

优选地，所述增韧剂为甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)类增韧剂、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA-GMA)类增韧剂、甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝乙烯-丙烯酸丁酯共聚物(EBA-GMA)类增韧剂或者有机硅丙烯酸酯类增韧剂中的一种或多种。

优选地，所述酯交换抑制剂为磷酸锌和/或焦磷酸二氢二钠。