[发明专利]一种柔性电磁屏蔽薄膜及其制备方法在审
申请号: | 202111158193.X | 申请日: | 2021-09-30 |
公开(公告)号: | CN113858742A | 公开(公告)日: | 2021-12-31 |
发明(设计)人: | 祝温泊;彭飞;王晓婷;王春青;李明雨 | 申请(专利权)人: | 南京恒电先进微波技术研究院有限公司 |
主分类号: | B32B27/36 | 分类号: | B32B27/36;B32B15/00;B32B15/09;B32B27/28;B32B15/08;B32B7/12;B32B37/00;C09J7/20;B29C65/48;H05K9/00 |
代理公司: | 南京众联专利代理有限公司 32206 | 代理人: | 郭微 |
地址: | 210000 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 柔性 电磁 屏蔽 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1,诱发金、银、铜、镍、锌的一种或多种金属纳米线的自交联或絮凝,制备金属气凝胶;
S2,将S1制得的气凝胶压缩成薄膜,并通过化学气相处理或光辐照进行表面局部增强,再进行切割、折叠或塑形;
S3,将S2制得的气凝胶薄膜贴覆在柔性基底上,制得柔性电磁屏蔽膜。
2.根据权利要求1所述的一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于:金属气凝胶的孔隙内部填充胶粘剂。
3.根据权利要求1或2所述的一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于:通过压缩气凝胶并利用化学组分和光辐照无接触改性方法诱发表面区域的自烧结。
4.根据权利要求3所述的一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于:所述金属气凝胶由金属纳米线自组装而成。
5.根据权利要求4所述的一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于:步骤S1中,金属气凝胶的密度为4~20 mg/cm3,孔隙率为95~99.99 %,孔径为100 nm~30 μm。
6.根据权利要求4所述的一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于:步骤S1中,金属气凝胶中金属含量99.8%,金属气凝胶的本征电导率为2000~10000 S/m。
7.根据权利要求4所述的一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于:步骤S2中,所述气凝胶薄膜的厚度为1-50 μm。
8.根据权利要求4所述的一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于:步骤S3中,所述的柔性基底为PE、PET、PI、PVA、PEN柔性聚合物或有机胶黏剂,其厚度为5 μm~1000 μm,所得电磁屏蔽薄膜的密度为0.1-50 mg/cm2,其最小弯曲半径为0.2-10 mm,耐受弯折次数5000次。
9.根据权利要求5至8中任意一项所述的一种柔性电磁屏蔽薄膜的制备方法,其特征在于:
使用1g硝酸银为前驱体,0.1g PVP为包覆剂、4ml,1mmol/L氯化钠为控制剂,30ml乙二醇为溶剂和还原剂,3mg木质素为催化剂,采用多元醇法制备银纳米线水凝胶;使用乙醇反复清洗水凝胶,去除纳米线表面的包覆剂、杂质和游离的单体,采用冷冻干燥技术获得银纳米线气凝胶;或
使用0.5g硝酸银为前驱体,0.3g PVP为包覆剂、5 ml,1mmol/L氯化铜为控制剂,20ml丙三醇为溶剂和还原剂,6mg木质素为催化剂,采用多元醇法制备银纳米线水凝胶;使用乙醇反复清洗水凝胶,去除纳米线表面的包覆剂、杂质和游离的单体,采用超临界干燥技术获得银纳米线气凝胶;或
使用0.3g硝酸铜为前驱体,0.2g PVP为包覆剂、5ml,5mmol/L氯化铁为控制剂,30ml乙二醇为溶剂和还原剂,3mg木质素为催化剂,采用多元醇法制备铜纳米线水凝胶;使用乙醇反复清洗水凝胶,去除纳米线表面的包覆剂、杂质和游离的单体,采用冷冻干燥技术获得铜纳米线气凝胶;或
使用0.5g硫酸镍为前驱体,0.2g PVP为包覆剂、5ml,5mmol/L氯化钠为控制剂,30ml乙二醇为溶剂和还原剂,3mg木质素为催化剂,采用多元醇法制备镍纳米线水凝胶;使用乙醇反复清洗水凝胶,去除纳米线表面的包覆剂、杂质和游离的单体,采用冷冻干燥技术获得镍纳米线气凝胶。
10.一种气凝胶基柔性可拉伸电磁屏蔽复合薄膜,其特征在于:通过权利要求1~9任一项所述的制备方法制备得到。
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