[发明专利]一种用于治疗肠炎的益生元和后生元复合微胶囊及其制备方法

权利要求书

1.一种用于治疗肠炎的益生元和后生元复合微胶囊的制备方法，其特征在于，所述复合微胶囊 包括胶囊外壳和胶囊内核，所述的胶囊外壳为壳聚糖涂层，所述的胶囊内核为溶解于海藻酸钠和抗性淀粉水凝胶中的后生元成份；

制备方法包括以下步骤：

S1.胶囊内核的制备：

a.后生元溶液的配制：取吲哚丙酸加入双蒸水中，调节溶液的pH值至7，待充分溶解得到后生元溶液；

b.益生元与后生元的混合溶液的配制：称取海藻酸钠和抗性淀粉加入到步骤S1.a中所述的后生元溶液中，充分溶解后得到益生元与后生元的混合溶液；

c.氯化钙溶液的配制：称取氯化钙加入双蒸水中，充分溶解得到氯化钙溶液；氯化钙的质量体积浓度为0.5～3％；

d.采用微流控电喷技术将S1.b中所述的益生元与后生元的混合溶液喷射到S1.c中所述的氯化钙溶液中，经洗涤后得到含有后生元和益生元的胶囊内核；

S2.复合微胶囊的制备：

a.壳聚糖溶液的配制：将壳聚糖加入双蒸水中，并向其中加入冰醋酸溶液，充分溶解得到壳聚糖溶液；

b.胶囊外壳包裹胶囊内核：将步骤S1所制备的胶囊内核添加到S2.a中所述的壳聚糖溶液中，缓慢搅拌10～30分钟后得到益生元和后生元复合微胶囊。

2.根据权利要求1所述的一种用于治疗肠炎的益生元和后生元复合微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1.a中每种后生元在双蒸水中的质量体积浓度均为0.5～3％。

3.根据权利要求1所述的一种用于治疗肠炎的益生元和后生元复合微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1.b中每种益生元在混合溶液中的质量体积浓度均为1～3％。

4.根据权利要求1所述的一种用于治疗肠炎的益生元和后生元复合微胶囊的制备方法，其特征在于，所述步骤S1.d中微流控电喷工艺的参数为喷头直径50～500μm，溶液流量为1mL/h～10mL/h，电场强度为4kV～10kV。

5.根据权利要求1所述的一种用于治疗肠炎的益生元和后生元复合微胶囊的制备方法，其特征在于，所述壳聚糖的质量体积浓度为0.5～3％，冰醋酸的质量体积溶度为0.5～1％。

6.如权利要求1所述的一种用于治疗肠炎的益生元和后生元复合微胶囊在制备改善肠道微生态相关疾病的药物中的应用，其特征在于，所述的肠道微生态相关疾病包括肠炎。