[发明专利]二维金属碳化钛负载MnOx 有效
申请号: | 202111163553.5 | 申请日: | 2021-09-30 |
公开(公告)号: | CN113889347B | 公开(公告)日: | 2023-03-24 |
发明(设计)人: | 申保收;郝蓉;黄蓉 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
主分类号: | H01G11/46 | 分类号: | H01G11/46;H01G11/36 |
代理公司: | 江苏圣典律师事务所 32237 | 代理人: | 肖明芳 |
地址: | 710000 *** | 国省代码: | 陕西;61 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 二维 金属 碳化 负载 mno base sub | ||
1.一种二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料,其特征在于,它是由如下步骤制备得到:
(1)将氟化锂与盐酸置于烧杯中搅拌均匀,将Ti3AlC2缓慢加入上述烧杯中,在30-45℃下持续搅拌12-48h,将获得的反应液体进行中速离心,倒掉上清液,再向沉淀中加入去离子水,在Ar气保护下低温超声10-60min,中速离心,倒掉上清液,重复向沉淀中加入去离子水、低温超声、离心的步骤直至倒出的上清液pH值到5-6,收集下层沉淀物;在沉淀物中加入乙醇低温超声10-60min,高速离心后收集下层沉淀物;在沉淀物中加入去离子水低温超声10-30min,低速离心,收取黑粽色上液,冷冻干燥得到二维金属碳化钛;
(2)将Mn2(CO)10溶解到N,N-二甲基甲酰胺中,再向其中加入表面活性剂得到第一溶液,将步骤(1)得到的二维金属碳化钛通过超声分散到N,N-二甲基甲酰胺中得到第二溶液;将第一溶液在搅拌条件下加入到第二溶液中,超声分散,将抗氧化剂加入得到的分散液中,在140-180℃热反应保温1-4h,反应结束之后将上述溶液抽滤洗涤冷干,得到二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料;
其中,所述的x数值范围是1-2。
2.根据权利要求1所述的二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料,其特征在于,步骤(1)中,盐酸浓度为6-9M,氟化锂在盐酸中的浓度为25-75g/L;Ti3AlC2在盐酸中的浓度为30-60g/L。
3.根据权利要求1所述的二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料,其特征在于,步骤(1)中,所述的高速离心为8000-10000rpm离心10-20min;所述的中速离心为2000-3500rpm离心5-20min,所述的低速离心为1000-3500rpm离心3-10min。
4.根据权利要求1所述的二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料,其特征在于,步骤(2)中,第一溶液中,Mn2(CO)10在N,N-二甲基甲酰胺中的浓度为0.1-1g/L;第二溶液中,二维金属碳化钛在N,N-二甲基甲酰胺中的浓度为1-3g/L。
5.根据权利要求1所述的二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料,其特征在于,步骤(2)中,所述的表面活性剂为辛胺;表面活性剂添加体积为N,N-二甲基甲酰胺体积的2%-10%。
6.根据权利要求1所述的二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料,其特征在于,步骤(2)中,第一溶液和第二溶液的体积比是1:1-1:5。
7.根据权利要求1所述的二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料,其特征在于,步骤(2)中,所述的抗氧化剂为抗坏血酸、二丁基苯酚或亚硫酸氢钠;抗氧化剂的加入质量为二维金属碳化钛质量的3-10倍。
8.权利要求1所述的二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料在制备超级电容器中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,按照如下重量百分比将80~90wt%二维金属碳化钛负载MnOx量子点电极材料、5~10wt%导电剂和5~10wt%粘结剂混合均匀后,涂覆在泡沫镍或金属铝箔上,将涂覆电极材料后的泡沫镍或铝箔辊压成片并烘干,最后将电极片裁切成为长方形或圆形。
10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述的导电剂为石墨粉、炭黑或乙炔黑;粘结剂为聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯或水溶性橡胶。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北大学,未经西北大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111163553.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种信息获取方法及相关设备
- 下一篇:任务分配方法及装置