[发明专利]一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质在审
申请号: | 202111165991.5 | 申请日: | 2021-09-30 |
公开(公告)号: | CN113850527A | 公开(公告)日: | 2021-12-28 |
发明(设计)人: | 陈远航;李文亚 | 申请(专利权)人: | 明度智云(浙江)科技有限公司 |
主分类号: | G06Q10/06 | 分类号: | G06Q10/06;G06Q10/10 |
代理公司: | 杭州合谱慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 33290 | 代理人: | 张刚 |
地址: | 310000 浙江省杭州市滨江区*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 医药 电子 实验 记录 自定义 审批 方法 系统 存储 介质 | ||
本发明公开了一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质,通过在接收到一医药电子实验记录的审批指令后,获取实验记录绑定的审批流程模板,解析审批流程模板中的审批路径数据,根据判断数据属性在记录中检索获取对应的判断数据,并将所述判断数据与多个预设筛选指标对比以获取符合要求的预设筛选指标,最后将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。在生成业务审批流数据时其各中间节点可根据实验记录中数据进行相应调整,可根据实际业务情况对业务审批流程数据的中间审批路径和各审批节点等进行实时调整。
技术领域
本发明涉及信息技术领域,尤其涉及一种医药电子实验记录的自定义审批方法、系统和存储介质。
背景技术
在医药研发过程中,实验员使用模板记录基础的试验报告,在这个过程中,使用的模板和记录的试验报告往往都是需要经过审批的,包括报告中涉及到的计算公式和化学式,也是需要经过审批之后才可以使用。在传统的审批流程中,流程与业务耦合度较高,没有做到业务与流程的分离,审批流程过程一旦发生变化带来的修改工作量较大。另外,市面上现有的工作流程大多都是前期固定流程和表单信息的,扩展性不高,修改起来维护难度大,无法根据实际业务情况对业务审批流程数据的中间审批路径和各审批节点等进行实时调整,导致这类审批流程方法对复杂业务的适应性不高。
发明内容
本发明针对现有技术中的不足,提供了一种医药电子实验记录的自定义审批方法,包括如下步骤:
S1,在接收到一医药电子实验记录的审批指令后,获取实验记录绑定的审批流程模板,所述审批流程模板内包括起始点数据、结束点数据以及审批路径数据;
S2,解析审批流程模板中的审批路径数据,所述审批路径数据包括判断数据属性、切换条件组和中间节点,所述切换条件组包括多个预设筛选指标和各自对应的不同中间节点;
S3,根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据,并将所述第一判断数据与多个预设筛选指标比对以获取符合要求的预设筛选指标,将该预设筛选指标对应的中间节点作为中转点数据;
S4,根据审批指令身份信息更新审批流程模板内的起始点数据,并将中转点数据添加至审批流程模板内生成业务审批流数据。
优选的,所述步骤S3具体包括:
S31,根据判断数据属性在记录中检索获取对应的第一判断数据,判断切换条件组中是否存在与第一判断数据符合的预设筛选指标;
S32,如存在则将与第一判断数据符合的预设筛选指标对应的第一中间节点作为中转点数据,否则获取审批指令身份信息,根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级;
S33,如果起点账户等级大于至少一中间节点中的审批账户等级,则将多个预设筛选指标中最高的第二中间节点作为中转点数据,并根据第一判断数据修改更新审批路径数据中第二中间节点所对应的预设筛选指标。
优选的,所述步骤S32具体还包括:
S321,如果存在与第一判断数据符合的第一预设筛选指标则获取所述第一筛选指标对应的第一中间节点中的第一账户等级;
S322,获取审批指令身份信息,并根据审批指令身份信息获取审批发起的起点账户等级;
S323,如果第一账户等级高于起点账户等级则将第一中间节点作为中转点数据,否则遍历所有预设筛选指标对应的中间节点账户等级,获取具有对应的预设筛选指标高于第一预设筛选指标且高于起点账户等级的一中间节点作为中转点数据。
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G06Q 专门适用于行政、商业、金融、管理、监督或预测目的的数据处理系统或方法;其他类目不包含的专门适用于行政、商业、金融、管理、监督或预测目的的处理系统或方法
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