[发明专利]一种基于4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI3高效LED及其制备方法

权利要求书

1.一种基于4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃高效LED，其特征在于，包括：

电致发光LED结构，所述电致发光LED结构包括阴极、电子传输层、发光层、空穴传输层、空穴注入层和阳极；

所述阴极、电子传输层、发光层、空穴传输层、空穴注入层以及阳极依次连接；

所述发光层采用4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃纳米晶，通过短链配体4-碘-D-苯丙氨酸部分取代CsPbI₃纳米晶表面的长链封端配体油酸油胺。

2.一种如权利要求1所述的基于4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃高效LED的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：前驱体油酸铯的制备：

将一定量的Cs₂CO₃、十八烯和油酸依次加入到三口烧瓶A内，真空加热至120℃，反应1h，然后在惰性气体氛围下，升温至150℃，反应3h，得到油酸铯溶液；

S2：CsPbI₃纳米晶溶液的制备：

首先将一定量的碘化铅和十八烯加入到三口烧瓶B内，真空加热至120℃，反应1h，然后在惰性气体氛围下，注入油胺和油酸，待浑浊的溶液变澄清后，开始升温至170℃，其次注入S1制备的油酸铯前驱体溶液，反应5s后得到反应产物A，快速将反应产物A置于冰水中冷却至室温，并对反应产物A进行离心提纯得到沉淀物A，再其次倒掉上清液并将沉淀物A分散在甲苯和乙酸乙酯溶液中得到反应产物B，并对反应产物B进行提纯得到沉淀物B，最后倒掉上清液并将沉淀物B分散在甲苯溶液中，得到CsPbI₃溶液；

S3：4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃纳米晶溶液的制备：

首先将S2得到的CsPbI₃纳米晶溶液与4-碘-D-苯丙氨酸在室温下搅拌5h，得到反应产物D，然后对反应产物D进行离心提纯，保留上清液，得到经过4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃纳米晶溶液；

S4：ZnO纳米晶溶液的制备：

首先取乙醇、甲醇、乙酸乙酯、甲基异丁基甲酮和正戊烷制备变性乙醇，然后将醋酸锌和变性乙醇在75℃下搅拌溶解，溶解后降至室温；然后注入由NaOH颗粒和变性乙醇配制的溶液，待反应体系澄清后，反应4h，得到反应产物E，其次将反应产物E离心，然后将离心产物沉淀分散在变性乙醇和正己烷混合溶液中，并进行离心提纯，最后用变性乙醇溶解沉淀，得到ZnO纳米晶溶液；

S5：ITO导电玻璃的清洁处理：

首先将ITO导电玻璃分别用清洁液、去离子水、无水乙醇、三氯甲烷、丙酮以及异丙醇浸泡并进行超声，其次用氮气吹干ITO表面，并进行紫外臭氧处理；

S6：首先将S4得到的ZnO纳米晶溶液旋涂在S5得到的ITO导电玻璃表面，其次将ITO导电玻璃置于烘台上，在空气中以200℃退火，得到ZnO-ITO衬底并将其转移到充满氮气的手套箱中；

S7：首先将聚乙烯亚胺旋涂在S6得到的ZnO-ITO衬底表面，然后将ITO导电玻璃置于烘台上，在氮气气氛中以125℃退火，得到PEI-ZnO-ITO衬底；

S8：将S3得到的经过4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃纳米晶溶液旋涂在S7得到的PEI-ZnO-ITO衬底上；

S9：将S8得到的ITO片子转移到真空腔中，并通过热蒸发依次沉积4,4',4-三（咔唑-9-基）-三苯胺、MoO₃和Ag，从而得到一种基于4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃高效纳米晶电致发光的LED。

3.根据权利要求2所述的基于4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃高效LED制备方法，其特征在于，所述S1中十八烯与油酸的体积比为12：1。

4.根据权利要求2所述的基于4-碘-D-苯丙氨酸后处理的CsPbI₃高效LED制备方法，其特征在于，所述S2中所述十八烯、油胺、油酸、前驱体溶液、甲苯以及乙酸乙酯的体积比为50：5：5：4：20：20。