[发明专利]大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料及其制备方法

权利要求书

1.大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)染色液的配制：将靛蓝色素粉体、多酚氧化酶溶液、纤维素酶溶液、8～12wt％H₂O₂水溶液加入蒸馏水，搅拌混合制得染色液，用30wt％的NaOH碱液调控染色液的pH值为6～7；

(2)染色：将MnO₂、莱赛尔面料和染色液放入染色机进行染色，浴比为1∶(20～30)，染色时间为30～40分钟，染色温度为30～50℃，染色完成后取出莱赛尔面料，即可；

(3)后处理：染色后的莱赛尔面料于沸水灭酶，将灭酶后的莱赛尔面料用自来水冲洗2～4次、烘干得到蓝色莱赛尔面料；

所述步骤(1)中靛蓝色素粉体的制备方法包括如下步骤：

S1：种子培养基的配置：葡萄糖1.0～1.2g/L，磷酸二氢钾0.5～0.7g/L，硫酸镁0.2～0.3g/L；

S2：发酵培养基的配置：吲哚0.1～0.2g/L，琼脂1.0～1.2g/L，磷酸二氢钾1.0～1.2g/L，硫酸镁0.2～0.3g/L，氯化钙0.2～0.3g/L；

S3：种子培养：在无菌条件下，按1％～1.2％接种量将大肠杆菌接入种子培养基中，在温度28～30℃、转速150～200r/min的条件下，培养48～60h；

S4：发酵培养：在无菌的条件下，将培养后的种子培养液以10％～12％的接种量接入灭菌后的发酵培养基；在pH＝6.0～7.0，温度28～30℃、转速220～300r/min的条件下，发酵培养100～120h；

S5：大肠杆菌发酵提取物的提纯：培养液用纱布过滤，湿菌体在45～55℃条件下真空干燥，恒重后称干重；将干燥恒重后的菌体用粉碎机粉碎至60～100目，加入无水乙醇萃取，萃取直至菌体无色为止，将萃取液过滤，收集萃取液，减压蒸馏萃取液，制得大肠杆菌发酵提取物，该提取物为靛蓝色素粉体；

所述步骤(1)中多酚氧化酶溶液的配制方法为：将多酚氧化酶溶于pH为6.3～6.7的磷酸盐缓冲溶液，制得20～30mg/mL多酚氧化酶溶液；

所述步骤(1)中纤维素酶溶液的配制方法为：将纤维素酶溶于pH值为4.6～5.0的乙酸-乙酸钠缓冲液，制得20～30mg/mL纤维素酶溶液；

所述步骤(1)中靛蓝色素粉体、多酚氧化酶溶液、纤维素酶溶液、8～12wt％H₂O₂溶液和蒸馏水的用量比为：1g∶(0.1～0.3)mL∶(0.1～0.3)mL∶(0.5～0.7)mL∶(50～70)mL；

所述步骤(2)中所述MnO₂的用量占染色液的用量比为：0.02％～0.06％(g/mL)。

2.根据权利要求1所述的大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述磷酸盐缓冲溶液的配制方法为：取磷酸二氢钾0.6～0.7g，加0.08～0.12mol/L氢氧化钠溶液15～16mL，用水稀释至80～120mL，即得。

3.根据权利要求1所述的大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述乙酸-乙酸钠缓冲液的配制方法为：取醋酸钠5.0～6.0g，加水40～60mL溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6～5.0，再加水稀释至80～120mL，即得。

4.根据权利要求1所述的大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中灭酶的时间为60～80min。

5.大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料，其特征在于，采用权利要求1～4任一项所述的大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料的制备方法制备而成。