[发明专利]放射性同位素碳-14标记的呋虫胺和中间体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202111178329.3 | 申请日： | 2021-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN114044766B | 公开（公告）日： | 2022-12-27 |
| 发明（设计）人： | 刘自军 | 申请（专利权）人： | 张北北九食品检验技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D319/06 | 分类号： | C07D319/06;C07D307/14;C07B59/00;A61K51/04;A01K67/02;A61K101/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 钱云 |
| 地址： | 076450 河北省张家口市张北县新城区阿*** | 国省代码： | 河北;13 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 放射性同位素 14 标记 呋虫胺 中间体 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种放射性同位素碳-14标记的化合物IM-3，其结构式如下：
其中，*表示放射性同位素碳-14标记位置。
2.权利要求1所述的放射性同位素碳-14标记的化合物IM-3的合成方法，其特征在于，以2,2-二甲基-5-(卤代甲基)-1,3-二氧六环烷或1-(2,2-二甲基-1,3-二氧六环烷-5-)-甲基磺酸酯或1-(2,2-二甲基-1,3-二氧六环烷-5-)-对甲基苯磺酸酯或1-(2,2-二甲基-1,3-二氧六环烷-5-)-三氟甲磺酸酯为原料，通过与碳-14标记的氰化物反应，得到2-(2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-)-乙腈，再经水解反应得到化合物IM-3，其合成路线如下：
3.权利要求1所述的放射性同位素碳-14标记的化合物IM-3的合成方法，其特征在于，以2,2-二甲基-5-(卤代甲基)-1,3-二氧六环烷为原料，通过与镁反应得到格式试剂，再经与碳-14标记的二氧化碳反应得到化合物IM-3，其合成路线如下：
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