[发明专利]一种脱氮副球菌及其制备纳米硒的方法

权利要求书

1.一株脱氮副球菌，其特征在于，所述脱氮副球菌为Paracoccus sp.SSJ，所述脱氮副球菌菌株保藏于中国微生物菌种保藏委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.22537，保藏日期为2021年5月17日。

2.一种根据权利要求1所述的脱氮副球菌制备纳米硒的方法，其特征在于，用磷酸盐缓冲溶液将培养基的pH分别调至5.0～8.0，所述培养基经115℃，0.15MPa灭菌后加入终浓度为1～80mmol/L的亚硒酸钠，接入2～3％(V/V)脱氮副球菌菌液，在29.5～30.5℃，145～155r/min条件下培养3～5天。

3.根据权利要求2所述的脱氮副球菌制备纳米硒的方法，其特征在于，用磷酸盐缓冲溶液将培养基的pH分别调至5.0～8.0，所述培养基经115℃，0.15MPa灭菌后加入终浓度为20～80mmol/L的亚硒酸钠，接入2～3％(V/V)所述脱氮副球菌菌液，在29.5～30.5℃，145～155r/min条件下培养3～5天。

4.根据权利要求2～3中任一项所述的脱氮副球菌制备纳米硒的方法，其特征在于，所述培养基的组成为：葡萄糖4g/L、(NH₄)₂SO₄ 1g/L、K₂HPO₄ 1g/L、MgSO₄·7H₂O 0.5g/L、NaCl15g/L、去离子水。

5.根据权利要求2～3中任一项所述的脱氮副球菌制备纳米硒的方法，其特征在于，所述脱氮副球菌菌液的制备方法包括：经过稀释涂布平板法，将所述脱氮副球菌均匀涂布在固体培养基上，于29.5～30.5℃条件下培养；选取一个长势较好的单菌落转移至液体培养基中进行培养，在29.5～30.5℃，145～155r/min条件下培养获得所述脱氮副球菌菌液；所述固体培养基包括：葡萄糖4g/L、(NH₄)₂SO₄ 1g/L、K₂HPO₄ 1g/L、MgSO₄·7H₂O 0.5g/L、NaCl15g/L、琼脂20g/L；所述液体培养基包括：酵母粉5g/L、胰蛋白胨10g/L、NaCl 10g/L、去离子水。

6.根据权利要求2～3中任一项所述的脱氮副球菌制备纳米硒的方法，其特征在于，还包括分离纳米硒的步骤，具体如下：

将培养获得的溶液于9500～10500r/min条件下离心9～11min，离心后取沉淀加入去离子水重悬后破碎，破碎后得到的溶液于1500～2500r/min，4～6min条件下离心，取上清液于9500～10500r/min，9～11min条件下离心，再取沉淀干燥后制成纳米硒粉末。