[发明专利]一种微生物群体感应淬灭复合剂及其应用

权利要求书

1.应用，其特征在于，所述应用为弧菌或其制剂在下述任一种的应用：

P1）在制备抑制病原菌生物被膜形成的产品中的应用；

P2）在制备抑制病原菌绿脓素合成的产品中的应用；

P3）在制备抑制病原菌弹性蛋白酶产生的产品中的应用；

P4）在制备抑制病原菌水解酶产生的产品中的应用；

P5）在制备降低病原菌的抗性的产品中的应用；

P6）在制备预防和/或治疗病原菌所致疾病的药物中的应用；

所述弧菌为溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）BH46和弧菌（Vibrio sp.）BJ07，所述溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）BH46在广东省微生物菌种保藏中心的保藏登记号为GDMCCNo.61859；所述弧菌（Vibrio sp.）BJ07在广东省微生物菌种保藏中心的保藏登记号为GDMCC No.61860；

P4）所述水解酶为β-葡萄糖苷酶和磷酸酶；

所述病原菌为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）。

2.弧菌，其特征在于，所述弧菌为溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）BH46和弧菌（Vibrio sp.）BJ07，所述溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）BH46在广东省微生物菌种保藏中心的保藏登记号为GDMCC No.61859；所述弧菌（Vibrio sp.）BJ07在广东省微生物菌种保藏中心的保藏登记号为GDMCC No.61860。

3.弧菌的培养物，其特征在于，所述培养物是将权利要求2所述的弧菌在微生物培养基中培养得到的物质。

4.菌剂，其特征在于，所述菌剂含有权利要求2所述的弧菌或/和权利要求2所述的弧菌的代谢物或/和权利要求3所述的培养物。

5.根据权利要求4所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂具有下述至少一种功能：

P1）抑制病原菌生物被膜形成；

P2）抑制病原菌绿脓素合成；

P3）抑制病原菌弹性蛋白酶产生；

P4）抑制病原菌水解酶产生；所述水解酶为β-葡萄糖苷酶和磷酸酶；

所述病原菌为铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）。

6.产品，其特征在于，所述产品含有权利要求2所述的弧菌、权利要求3所述的培养物或权利要求4或5所述的菌剂。

7.鉴定或辅助鉴定权利要求2所述弧菌的抗菌谱的方法，其特征在于，所述方法包括（A）或（B）：

所述（A）包括如下（1）和（2）的步骤：

（1）向待测病原菌的生长体系中添加权利要求2所述弧菌和/或权利要求3所述培养物作为实验组，以不添加权利要求2所述弧菌和/或权利要求3所述培养物的所述待测病原菌的生长体系作为对照组；检测所述实验组和所述对照组中所述病原菌的生物被膜的形成总量；

（2）若所述实验组中所述待测病原菌的生物被膜形成总量低于所述对照组中所述待测病原菌的生物被膜形成总量，则所述待检测病原菌属于或候选属于权利要求2所述弧菌的抗菌谱；反之，则所述待检测病原菌不属于或候选不属于权利要求2所述弧菌的抗菌谱；

所述（B）包括如下（3）和（4）的步骤：

（3）向待测病原菌的生长体系中添加权利要求2所述弧菌和/或权利要求3所述培养物作为实验组，以不添加权利要求2所述弧菌和/或权利要求3所述培养物的所述待测病原菌的生长体系作为对照组；检测所述实验组和所述对照组中所述待测病原菌的毒力因子的产生量；

（4）若所述实验组中所述待测病原菌的毒力因子的产生量低于所述对照组中所述待测病原菌的毒力因子的产生量，则所述待测病原菌属于或候选属于权利要求2所述弧菌的抗菌谱；反之，则所述待检测菌不属于或候选不属于权利要求2所述弧菌的抗菌谱。