[发明专利]一种热激活延迟荧光深蓝光材料及其制备方法与有机电致发光器件

权利要求书

1.一种热激活延迟荧光深蓝光材料，其特征在于，所述热激活延迟荧光深蓝光材料具有如下结构：

D—A或D—A—D，

D为基于五元杂环的电子给体单元，所述基于五元杂环的电子给体单元的结构式为：其中，X、Y各自独立地选自氧、硫、硒、碲或氮烷基，R₁-R₄各自独立地选自氢、氘、氰基或烷基链；A为电子受体单元；表示连接位点。

2.根据权利要求1所述的热激活延迟荧光深蓝光材料，其特征在于，所述电子受体单元具有以下结构中的一种：

其中表示连接位点。

3.根据权利要求1所述的热激活延迟荧光深蓝光材料，其特征在于，所述热激活延迟荧光深蓝光材料具有以下结构中的一种：

4.一种如权利要求1所述的热激活延迟荧光深蓝光材料的制备方法，其特征在于，当D选自R₁-R₄选自氢时，包括步骤：

将与N-溴代琥珀酰亚胺溶解在第一溶剂中，反应后得到

将与溶解在第二溶剂中，反应后得到

5.根据权利要求4所述的热激活延迟荧光深蓝光材料的制备方法，其特征在于，所述热激活延迟荧光深蓝光材料的制备方法具体包括步骤：

在无水无氧条件下，将与N-溴代琥珀酰亚胺溶解在第一溶剂中，常温下反应12小时后加入饱和硫代硫酸钠溶液淬灭，分液后有机相依次用饱和碳酸钠溶液、去离子水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥后，通过色谱柱分离得到

在无水无氧条件下，将与四三苯基膦钯、碳酸钾溶解在第二溶剂中，90-110℃下反应12-24小时后，加入去离子水，用第一溶剂萃取，用无水硫酸钠干燥，通过色谱柱分离得到

6.一种如权利要求1所述的热激活延迟荧光深蓝光材料的制备方法，其特征在于，当D选自R₁-R₄选自氢时，包括步骤：

将与N-溴代琥珀酰亚胺溶解在第一溶剂中，反应后得到

将与溶解在第三溶剂中，反应后得到

将与Pd(OPiv)₂，Ag(OPiv)溶解在第二溶剂中，反应后得到

将与N-溴代琥珀酰亚胺溶解在第四溶剂中，反应后得到

将与溶解在第二溶剂中，反应后得到

7.根据权利要求6所述的热激活延迟荧光深蓝光材料的制备方法，其特征在于，所述热激活延迟荧光深蓝光材料的制备方法具体包括步骤：

在无水无氧条件下，将与N-溴代琥珀酰亚胺溶解在第一溶剂中，常温下反应12小时后加入饱和硫代硫酸钠溶液淬灭，分液后有机相依次用饱和碳酸钠溶液、去离子水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥后，通过色谱柱分离得到

在无水无氧条件下，将与溶解在第三溶剂中，60-80℃下反应16-24小时后，将溶液倒入水中，用二氯甲烷提取、无水硫酸钠干燥后，通过色谱柱分离得到

在无氧条件下，将与Pd(OPiv)₂、Ag(OPiv)溶解在第二溶剂中，搅拌回流12-24小时后，将溶液倒入水中，用二氯甲烷提取、无水硫酸钠干燥，通过色谱柱分离得到

在无水无氧条件下，将与N-溴代琥珀酰亚胺溶解在第四溶剂中，在80-100℃下反应12-24小时后冷却至室温，将溶液倒入水中，用二氯甲烷提取、无水硫酸钠干燥，通过色谱柱分离得到

在无水无氧条件下，将与四三苯基膦钯、碳酸钾溶解在第二溶剂中，90-110℃下反应12-24小时后，加入去离子水，用第一溶剂萃取，用无水硫酸钠干燥，通过色谱柱分离得到

8.根据权利要求4-7任一项所述的热激活延迟荧光深蓝光材料的制备方法，其特征在于，

所述第一溶剂为二氯甲烷；和/或，

所述第二溶剂为分子筛脱水的甲苯；和/或，

所述第三溶剂为N,N-二甲基甲酰胺；和/或，

所述第四溶剂为聚碳酸酯。

9.一种有机电致发光器件，包括发光层，其特征在于，所述发光层的材料包括权利要求1-3任一项所述的热激活延迟荧光深蓝光材料。