[发明专利]侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺的异靛蓝聚合物及其制备方法有效
申请号: | 202111191182.1 | 申请日: | 2021-10-13 |
公开(公告)号: | CN113801301B | 公开(公告)日: | 2022-05-13 |
发明(设计)人: | 邓平;蔡洋;夏伟峰;黄源泉 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01L51/46 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 吴姗姗;蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 悬挂 湾位稠合 吡咯 环型苝酰 亚胺 靛蓝 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺的异靛蓝聚合物,其特征在于,其结构为:
式中R1、R2为不同长度的烷基链,n≥1。
2.一种如权利要求1所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺的异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,将单体M1、M2与催化剂溶于无水有机溶剂中,在惰性气体下加热回流进行聚合后,经提纯、高温真空干燥获得所述聚合物;其中,单体M1的结构式为:
其中R1、R2为不同长度烷基链;
单体M2的结构为:
3.根据权利要求2所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺的异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将溴代烷基链取代的异靛蓝化合物A与湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺化合物B在有机溶剂中发生取代反应,得到单体M1;
(2)单体M1与甲基锡共轭单体M2在催化剂和配体的作用下在无水有机溶剂中发生聚合反应,经索式提取得到所述聚合物。
4.根据权利要求3所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺的异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述溴代烷基链取代的异靛蓝化合物A的结构式为:
其中R2为不同长度的烷基链。
5.根据权利要求3所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺化合物B的结构式为:
其中R1为不同长度的烷基链。
6.根据权利要求3所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)的具体方法为:在无水无氧以及氩气氛围下,将1当量的溴代烷基链取代的异靛蓝化合物A和2.4当量的湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺化合物B以3当量碳酸钾为催化剂,以N,N-二甲基甲酰胺为反应介质,进行反应;萃取,进行硅胶层析柱提纯得到单体M1。
7.根据权利要求6所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,萃取剂为乙酸乙酯进行萃取;硅胶层析柱提纯的洗脱剂为以二氯甲烷比石油醚体积比为7比1的洗脱剂。
8.根据权利要求6所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,具体反应温度为80℃,反应时间为36小时。
9.根据权利要求3所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)的具体方法为:在无水无氧以及氩气氛围下,将1当量的单体M1和1当量的5,5'-双(三甲基锡烷基)-2,2'-联噻吩单体M2溶解于无水甲苯中,在65℃,2%当量的催化剂三(二亚苄基丙酮)二钯Pd2(dba)3和8%当量的配体三(邻甲基苯基)磷P(o-tolyl)3的作用下反应,依次经甲醇、石油醚和氯仿索氏提取,真空干燥得到聚合物。
10.根据权利要求9所述的侧链悬挂湾位稠合吡咯环型苝酰亚胺异靛蓝聚合物的制备方法,其特征在于,反应时间为5小时。
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