[发明专利]辛酸在制备治疗脑卒中的药物中的应用在审
申请号: | 202111193743.1 | 申请日: | 2021-10-13 |
公开(公告)号: | CN113679708A | 公开(公告)日: | 2021-11-23 |
发明(设计)人: | 方坚松;宋雷;方淑环 | 申请(专利权)人: | 广州中医药大学(广州中医药研究院) |
主分类号: | A61K31/20 | 分类号: | A61K31/20;A61P9/10;A61P29/00 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 冯洁 |
地址: | 510000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 辛酸 制备 治疗 脑卒中 药物 中的 应用 | ||
本发明公开了辛酸在制备治疗脑卒中的药物中的应用,涉及生物医药技术领域。发明人探究了辛酸对于脑卒中的治疗效果,发现辛酸可以抑制缺氧‑糖剥夺再灌注(OGD/R)引起的细胞存活率下降、降低细胞凋亡率,还可以抑制OGD/R损伤后炎症因子的释放,证明了辛酸对脑卒中的治疗效果。
技术领域
本发明涉及生物医药技术领域,具体而言,涉及辛酸在制备治疗脑卒中的药物中的应用。
背景技术
目前,全球每年约有650万人死于脑卒中,使脑卒中成为仅次于缺血性心脏病的第二大死因。其中,脑卒中通常包括出血性脑卒中和缺血性脑卒中两大类,其中缺血性脑卒中的比例高达80%以上。纵使缺血性脑卒中发生率高,但目前仍缺乏有效的治疗策略。
80%的缺血性脑卒中患者都伴随神经功能障碍,其主要原因被认为是脑缺血和再灌注(I/R)对神经细胞造成不可挽回的伤害。迄今为止,重组组织型纤溶酶原激活剂(Recombinant tissue-type plasminogen activator,rt-PA)是美国食品和药物管理局(FDA)批准的唯一急性缺血性脑卒中(Acute ischemic stroke,AIS)的药物。
但是,rt-PA的疗效具有时间依赖性,病人到院至用药时间(Door-to-needletime,DNT)尽量控制在在60分钟内,且静脉rt-PA溶栓会增加出血转化(Hemorrhagictransformation,HT)的风险,HT是AIS的主要并发症,严重威胁患者生命安全。即使在预防和治疗等方面有了新进展,但还是有很多患者遗留严重的永久性神经功能损伤,加之其治疗及预后康复成本高昂、社会劳动力丧失所带来的经济影响等,带来巨大的经济负担和社会压力,因此,神经保护药物的开发是迫切需要关注的问题。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供辛酸在制备治疗脑卒中的药物中的应用,其能够起到很好的神经保护作用,为脑卒中治疗提供了新的路径。
本发明是这样实现的:
第一方面,本发明提供辛酸在制备治疗脑卒中的药物中的应用。
在可选的实施方式中,脑卒中为缺血性脑卒中。
在可选的实施方式中,辛酸为正辛酸。
第二方面,本发明提供辛酸在制备抑制脑卒中患者炎症因子分泌的药物中的应用。
在可选的实施方式中,抑制炎症因子分泌是指缺血性脑卒中患者受到缺氧-糖剥夺再灌注损伤后抑制炎症因子分泌。
在可选的实施方式中,炎症因子选自IL-1β,IL-6和TNF-α中的至少一种。
第三方面,本发明提供辛酸在制备抑制脑卒中患者神经细胞存活率下降的药物中的应用。
第四方面,本发明提供辛酸在制备抑制脑卒中患者神经细胞凋亡的药物中的应用。
本发明具有以下有益效果:发明人探究了辛酸对于脑卒中的治疗效果,发现辛酸可以抑制缺氧-糖剥夺再灌注(OGD/R)引起的细胞存活率下降、降低细胞凋亡率,还可以抑制OGD/R损伤后炎症因子的释放,证明了辛酸对脑卒中的治疗效果。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍,应当理解,以下附图仅示出了本发明的某些实施例,因此不应被看作是对范围的限定,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为化合物Caprylic acid安全作用浓度筛选结果;
图2为化合物Caprylic acid增强PC12细胞OGD/R诱导神经毒性后的细胞活力的测试结果;
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