[发明专利]基于生物病菌防疫的妇科化验专用设备在审

专利信息
申请号: 202111195529.X 申请日: 2021-10-13
公开(公告)号: CN113943647A 公开(公告)日: 2022-01-18
发明(设计)人: 赵静 申请(专利权)人: 赵静
主分类号: C12M1/36 分类号: C12M1/36;C12M1/34;C12M1/24
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 456499 河南省安*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 基于 生物 病菌 防疫 妇科 化验 专用设备
【说明书】:

发明属于化验设备技术领域,且公开了基于生物病菌防疫的妇科化验专用设备,包括化验组件,所述化验组件的顶端开设有安装腔,所述安装腔内腔的底面固定安装有储存管和驱动盒,所述储存管的内腔活动连接有移动板,所述储存管内腔前侧面的左端固定安装有抽取组件。本发明通过将移动板左移将血液抽入储存管内,通过微型泵控制移动板位于稀释剂添加管的左侧,此时移动板再次向左运动时,稀释剂添加管与储存管内腔包含血液的部分连通,此时当移动板左移时,可以将与稀释剂添加管顶端安装的连接软管二连通的稀释剂抽入储存管的内腔中,从而实现自动对血液内添加稀释剂,不需要将稀释剂挤出装置内进行混合,操作简单,提高了操作人员的工作效率。

技术领域

本发明属于化验设备技术领域,具体为基于生物病菌防疫的妇科化验专用设备。

背景技术

血细胞分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一,在医院中通常用于对妇科的生物病菌防疫中,是妇科化验的重要手段之一,具有精准度强,可靠性高的优点。

现有的血细胞分析仪在使用时,通常需要具备全血模式和预稀释模式,其中样本量分别不超过14微升和20微升,在使用时,全血模式直接通过取样针将样本抽入装置内进行检测,而对于预稀释模式而言,则需要首先将含带血液的样本管放置于取样中下,装置内流出稀释剂进入样本管中,然后将样本管取出,进行晃动混合稀释,然后再次将样本管放置于取样针下,取样针再次抽取稀释后的血液,在使用时,必须通过将稀释剂排出至装置外的采样管内才能进行预稀释模式检测,而医院中每天需要进行检验的人员较多,这就导致每个需要进行预稀释模式的样本均需要操作人员手动进行稀释缓和,操作复杂,降低了操作人员的工作效率。

现有的血细胞分析仪在使用时,通常采用采样管将采集于采样管内的血液抽入装置内,但在通常情况下,采集血液和血液分析是两个步骤,患者在进行化验时,首先需要进行采集血液,然后手持采集后的血液进入检验科将采样管交付给检验人员才能进行检测,在采集血液和化验中间通常需要对所采集的血液进行转运,在转运时避免不了的会出现血液的晃动,而血液在欢动后可能会出现微小气泡,并且在取样针抽取血液时也可能将少量的空气抽入装置内,从而导致进入装置内的血液内有气泡的存在,而气泡的存在可能会使装置在进行化验时导致化验结果不准确,从而降低了装置的化验精度。

现有的血细胞分析仪内通常设置有打印组件,在化验时,装置可以直接将化验得到的结果打印在热敏纸上,虽然打印组件内设有锯齿状的切割齿,但仍需要操作人员手动将打印出来的热敏纸撕下,在撕下热敏纸时,可能会出现本次化验结果的热敏纸撕扯不到位导致撕扯下来部分下次打印所需的热敏纸,可能会导致下次化验所需的热敏纸上所打印的结果不全面,从而导致医生不能准确的通过化验结果来判断患者的病情,从而降低了患者治疗的精准度。

发明内容

本发明的目的在于提供基于生物病菌防疫的妇科化验专用设备,以解决上述背景技术中提出的问题。

为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:基于生物病菌防疫的妇科化验专用设备,包括化验组件,所述化验组件的顶端开设有安装腔,所述安装腔内腔的底面固定安装有储存管和驱动盒,所述储存管的内腔活动连接有移动板,所述储存管内腔前侧面的左端固定安装有抽取组件,所述储存管的顶端固定安装有检测管和稀释剂添加管,稀释剂添加管为单向管,只允许液体从上向下流动,所述储存管的右端固定安装有排液管,所述检测管、排液管和稀释剂添加管的顶端均固定安装有连接软管二,所述驱动盒的右端固定安装有微型泵,所述安装腔内腔的顶端固定安装有限位条和支撑条,所述限位条和支撑条的中部活动连接有压条,所述驱动盒的后端固定安装有连接管一和连接管三,所述连接管一的顶端活动连接有连接轴一。

优选的,所述化验组件包括血细胞分析仪本体,所述血细胞分析仪本体前端的顶部固定安装有触控显示屏,所述化验组件后端的底部活动连接有启动按键,所述血细胞分析仪本体后端的左上角固定安装有散热机构和电源接口,所述血细胞分析仪本体后端的右下角固定安装有外接管,所述安装腔开设在血细胞分析仪本体的顶端,通过按压启动按键可以控制取样管将血液抽入装置内,散热机构和电源接口分别对装置工作进行散热和供电。

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