[发明专利]一种基于金纳米棒刻蚀多色比色检测血红蛋白的方法在审

专利信息
申请号: 202111208972.6 申请日: 2021-10-18
公开(公告)号: CN113933292A 公开(公告)日: 2022-01-14
发明(设计)人: 潘海波;杨贵增;叶慧玲;应美慧;林星;沈水发 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78;G01N21/552
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 林文弘;蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 纳米 刻蚀 多色 比色 检测 血红蛋白 方法
【权利要求书】:

1.一种基于金纳米棒刻蚀多色比色检测血红蛋白的方法,其特征在于:以血红蛋白催化过氧化氢氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺生成二亚胺基离子,利用二亚胺基离子对金纳米棒的氧化刻蚀,使得金纳米棒的纵向吸收峰蓝移并使得金纳米棒溶液颜色改变,逐渐由深红色转变为蓝绿色再转变为紫红色,从而实现血红蛋白的可视化多色比色检测。

2.根据权利要求1所述的一种基于金纳米棒刻蚀多色比色检测血红蛋白的方法,其特征在于:所述方法具体包括以下步骤:

1)采用种子生长法制备十六烷基三甲基溴化铵修饰的金纳米棒的水溶液,取50mL金纳米棒水溶液离心,往离心后的沉淀中加入20mL十六烷基三甲基溴化铵溶液,得到金纳米棒分散液;

2)取5mL的离心管,依次向其中加入1mL醋酸-醋酸钠缓冲溶液、100μL过氧化氢溶液、80μL 3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液,以及100μL待测浓度血红蛋白样品进行孵育,孵育完成后加入120μL盐酸溶液终止反应,得到混合溶液一;

3)取1mL的比色皿,向其中加入700μL混合溶液一,随后加入300μL金纳米棒分散液,进行反应,得到混合溶液二,利用紫外分光光度仪对混合溶液二进行检测,收集金纳米棒吸收峰谱,根据吸收峰的相对位置改变量对血红蛋白实现定量检测,根据金纳米棒溶液的颜色变化实现对血红蛋白的可视化多色比色检测。

3.根据权利要求2所述的基于金纳米棒刻蚀多色比色检测血红蛋白的方法,其特征在于:步骤1)中,所述十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0.14M。

4.根据权利要求2所述的基于金纳米棒刻蚀多色比色检测血红蛋白的方法,其特征在于:步骤2)中,所述醋酸-醋酸钠缓冲溶液的pH值为4,所述过氧化氢溶液的浓度为1M,所述3,3’,5,5’-四甲基联苯胺溶液的浓度为5mM,所述盐酸溶液的浓度为5M,所述孵育温度为35℃,所述孵育时间为50min。

5.根据权利要求2所述的基于金纳米棒刻蚀多色比色检测血红蛋白的方法,其特征在于:步骤3)中,所述反应温度为25℃,所述反应时间为1min。

6.如权利要求1所述的多色比色方法在检测血红蛋白中的应用。

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