[发明专利]一种生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111214463.4 | 申请日: | 2021-10-19 |
公开(公告)号: | CN113817469B | 公开(公告)日: | 2022-09-13 |
发明(设计)人: | 丁明烨;崔松松;刘璇;史寅彪;陆依;杨小飞 | 申请(专利权)人: | 南京林业大学 |
主分类号: | C09K11/85 | 分类号: | C09K11/85 |
代理公司: | 南京申云知识产权代理事务所(普通合伙) 32274 | 代理人: | 邱兴天 |
地址: | 210037 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 生物 窗口 激发 发射 单色 转换 纳米 探针 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针,其特征在于:所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的化学组成为α-NaYF4:x%Yb/y%Er/z%Mn@CaF2:m%Yb@α-NaNdF4:n%Yb,其中,x的取值为0~40;y的取值为1~2;z的取值为0~35;m的取值为0~50;n的取值为0~30,其中x,z,m,n的取值不为0。
2.根据权利要求1所述的物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针,其特征在于,所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的化学组成为α-NaYF4:30%Yb/2%Er/35%Mn@CaF2:20%Yb@NaNdF4:10%Yb。
3.根据权利要求1所述的物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针,其特征在于,所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的化学组成为α-NaYF4:30%Yb/2%Er/10%Mn@CaF2:20%Yb@NaNdF4:10%Yb。
4.权利要求1-3任一所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的制备方法,其特征在于,其包括如下具体步骤:
S1、制备核:称取钇盐、铒盐、氯化锰、油酸、1-十八烯磁力搅拌混合均匀后,通入氮气升温至100-150℃保温30-60分钟去除水分,随后温度降至30-50℃;将NaOH和NH4F的甲醇混合溶液滴加至以上混合溶液,然后加冷凝管升温至250-270℃保温30-60min后自然降温,将反应溶液进行离心洗涤,重新分散在环乙烷中待用;
S2、制备核壳:称取钇盐、醋酸钙和氢氧化钠与一定量的蒸馏水混合均匀后,离心洗涤后加入三氟乙酸溶解沉淀,随后加入油酸和1-十八烯,在磁力搅拌作用下加热至110-150℃并保温60-90min后,将S1中所制备的核、油酸和1-十八烯加入其中,加热至270-290℃保温30-60min,反应溶液自然降至常温后,离心洗涤重新分散在环己烷中备用;
S3、制备核壳壳:称取钇盐、钕盐、氢氧化钠、去离子水混合均匀形成沉淀,离心后加入三氟乙酸形成三氟乙酸稀土溶液;同时,称取氢氧化钠溶入三氟乙酸中形成三氟乙酸钠溶液;将以上合成的两种溶液与油酸、1-十八烯混合均匀,加热至110-150℃保温60-90min;在氮气保护下加入S2合成的核壳颗粒、油酸和1-十八烯搅拌均匀后,加热至270-290℃保温60-90min;待溶液自然冷却至室温后,进行离心洗涤后得到目标产物。
5.根据权利要求4所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的制备方法,其特征在于,所述的钇盐是氯化钇、硝酸钇或醋酸钇。
6.根据权利要求4所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的制备方法,其特征在于,所述的铒盐是氯化铒、硝酸铒或醋酸铒。
7.根据权利要求4所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的制备方法,其特征在于,所述的钕盐是氯化钕、硝酸钕或醋酸钕。
8.根据权利要求4所述的生物窗口内激发/发射的超亮单色上转换纳米探针的制备方法,其特征在于,所述的油酸和1-十八烯的体积比为1∶1~5。
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