[发明专利]过氧乙酸溶液及其制备方法和应用

说明书

本发明提供了一种过氧乙酸溶液及其制备方法和应用。该制备方法包括：使反应底物、氧化剂的水溶液及催化剂在pH值4.0～6.7条件下进行氧化反应，形成过氧乙酸溶液；其中反应底物为乙酸和/或乙酸钠；催化剂为钨酸盐和/或钼酸盐；氧化剂为双氧水。本发明使反应底物和氧化剂的水溶液在催化剂的催化作用，及pH值为4.0～6.7的条件下进行氧化反应，进而可以更高效且稳定的生成过氧乙酸，且该制备方法成本低、环境更友好、更利于工业化生产。而且，本发明基于上述操作制备的过氧乙酸溶液，无需二元型包装，无需额外加入任何复配稳定剂，即可直接、稳定使用。

技术领域

本发明涉及消毒剂领域，具体而言，涉及一种过氧乙酸溶液及其制备方法和应用。

背景技术

过氧乙酸(peracetic acid，PAA)是由过氧化氢衍生出来的，其氧化能力在杀菌领域要远远大于过氧化氢，是一种广谱、高效、低廉的消毒剂和灭菌剂，对细菌繁殖体、真菌、病毒和芽袍等都有较强的杀灭作用。与传统的含氯消毒剂和75％酒精相比，可用于空气消毒，且不存在氯气中毒和高浓乙醇易燃的危险。

当前，内镜诊断与治疗已经普及并广泛应用于临床。据报道有内镜引起的医源性感染有：沙门氏菌、绿脓杆菌、分枝杆菌、HBV、HCV、HIV、幽门螺杆菌、黏质沙雷氏菌、表皮葡萄球菌、肠杆菌、白色毛孢子菌、粪类圆形线虫、单纯疱疹病毒等。一些医疗机构消毒剂使用不当，消毒时间过短，导致消毒后仍存在病原菌污染，易引发交叉感染。因此，加强内镜消毒灭菌管理势在必行。过氧乙酸具有快速、高效，分解后无残留有害物质等优点，非常适宜于皮肤表面与黏膜，内镜及血液透析管路等消毒处理。

过氧乙酸为无色刺激性气味液体，属于强氧化剂，易分解，在碱性、还原性物质及金属离子等条件下，剧烈反应、分解甚至是爆炸。市售过氧乙酸的浓度一般为15～25％。目前过氧乙酸产品主要存在二元包装型和一元包装型等两种包装方式。二元型分A、B两种液体，使用时将二者按一定比例进行混合，具体方法是将醋酸和过氧化氢分瓶包装，使用时将二者进行充分混合并反应一段时间，如CN103636674A、CN105724381A公开的过氧乙酸消毒液即采用这种方法。然而，这种包装方法利于存储但是不方便使用。一元型即只有A液(PAA溶液)，过氧乙酸已经反应完成，经稀释直接使用即可，这种包装简便易用，但是其稳定性差，需加入一定量的稳定剂。如CN1167761A公开了采用乙二胺四乙酸或其盐作为过氧乙酸的稳定剂，但实际使用效果非常差，已有的研究表明加入EDTA后过氧乙酸(初始浓度18％，180d)的分解率仍达到65％左右。另有CN102090393B公开了一种采用钨酸盐、有机磷化合和苯三甲酸作为复配稳定剂，此复配稳定剂对过氧乙酸具有良好的稳定作用，但不足在于复配稳定剂中的苯三甲酸对眼睛、呼吸道和皮肤有强烈的刺激作用，且其使用操作要求较高。还有专利 CN1259829C引入8-羟基喹啉等小分子来增加过氧乙酸的稳定性，但8-羟基喹啉已被证明是一种致癌物质，其在欧美国家已被明令禁止用于消毒剂的稳定剂。同时，也发现CN201210132144.3公开了一种不含添加剂的过氧乙酸溶液及其制备方法，其需要对普通双氧水和普通冰醋酸进行复杂的提纯操作，以获得浓度30～70wt％的高纯双氧水与浓度≥99.9％的高纯冰醋酸，同时控制金属离子的浓度以及相应的配套设备，工艺操作复杂，并不利于工业生产。现有技术在提高过氧乙酸稳定性方面各有特点，但使用时需标定浓度然后稀释至所需浓度，造成使用不便；同时所加入的过氧乙酸稳定剂大多为单一功能，且部分公开技术对金属、物表等仍存在腐蚀，难以用于医疗器械(如内镜、血透仪)等高水平消毒。

综上，现有技术中或存在二元包装型不方便使用，或存在一元包装型需额外加入有害稳定剂，或存在制备过程复杂、不利于工业生产的问题。

因此，有必要提供一种便于直接快速应用，且对人体副作用小、更为环保、制备更简单易行的过氧乙酸溶液的制备工艺。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种过氧乙酸溶液及其制备方法和应用，以解决现有技术中或存在二元包装型不方便使用，或存在一元包装型需额外加入有害稳定剂，或存在制备过程复杂、不利于工业生产的问题。