[发明专利]多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物、光控变色海绵及其制备方法有效
申请号: | 202111218263.6 | 申请日: | 2021-10-20 |
公开(公告)号: | CN113980208B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 王东升;孙梵熙;段永丽;张汉君;王真;熊晓瑜 | 申请(专利权)人: | 电子科技大学 |
主分类号: | C08F287/00 | 分类号: | C08F287/00;C08G63/08;C08G63/78;C08J9/12;C08L51/00 |
代理公司: | 北京正华智诚专利代理事务所(普通合伙) 11870 | 代理人: | 李林合 |
地址: | 611731 四川省成*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多臂嵌 段式 内酯 变色 聚合物 光控 海绵 及其 制备 方法 | ||
1.一种多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物,其特征在于,该聚合物是将给体-受体斯坦豪斯加合物接枝到多臂聚己内酯上形成;
多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)在反应器中加入3-[[(苄硫基)硫代羰基]硫基]丙酸和多臂聚己内酯,再加入催化剂和溶剂,于28-32℃酯化反应10-15h,待冷却至室温后,收集液体相,在冷甲醇中沉出,然后干燥,得中间产物一;其中,3-[[(苄硫基)硫代羰基]硫基]丙酸和多臂聚己内酯的质量比为1:(2-16);
(2)在反应器中加入N-甲基烯丙基胺和中间产物一,再加入内核分子和溶剂,于65-75℃进行RAFT反应10-15h,待冷却至室温后,收集液体相,在冷甲醇中沉出,然后干燥,得中间产物二;其中,中间产物一和N-甲基烯丙基胺的质量比为1:(4-27);
(3)在反应器中加入给体-受体斯坦豪斯加合物和中间产物二,再加入溶剂,于28-32℃开环反应45-50h,待冷却至室温后,收集液体相,在冷甲醇中沉出,然后干燥,得到多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物;其中,给体-受体斯坦豪斯加合物和中间产物二的质量比为1:(1-8);
其中,步骤(2)中内核分子为偶氮二异丁腈,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺。
2.根据权利要求1所述的多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物,其特征在于,给体-受体斯坦豪斯加合物通过以下制备方法制得:将米氏酸和糠醛于30-40℃下搅拌4-5h,然后经水洗、除杂、去除水分、提纯后得到给体-受体斯坦豪斯加合物。
3.根据权利要求1所述的多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物,其特征在于,多臂聚己内酯通过以下的制备方法制得:在反应器中加入ε-己内酯,然后加入催化剂和内核分子,于120-150℃聚合反应10-15h,待冷却至室温后,再依次经溶解、沉淀和干燥,得到多臂聚己内酯;多臂聚己内酯的制备方法中,ε-己内酯和内核分子的体积质量比为1:8-10ml/mg;内核分子为间苯三酚、季戊四醇或β-环糊精。
4.根据权利要求3所述的多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物,其特征在于,多臂聚己内酯的制备方法中,内核分子和ε-己内酯在反应前经过干燥处理,聚合反应在无水条件下进行。
5.根据权利要求1所述的多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物,其特征在于,步骤(1)中催化剂为N,N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲基胺吡啶,溶剂为二氯甲烷。
6.一种光控变色海绵的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将权利要求1-5任一项所述的多臂嵌段式聚己内酯变色聚合物进行发泡、干燥和打磨,得到光控变色的多臂嵌段式聚己内酯海绵。
7.采用权利要求6所述的光控变色海绵的制备方法制备的光控变色海绵。
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