[发明专利]一种基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 202111222973.6 | 申请日： | 2021-10-20 |
| 公开（公告）号： | CN113816924A | 公开（公告）日： | 2021-12-21 |
| 发明（设计）人： | 乔春华;吴小美 | 申请（专利权）人： | 苏州大学 |
| 主分类号： | C07D279/08 | 分类号： | C07D279/08;C07D417/12;A61P31/06 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 孙周强;陶海锋 |
| 地址： | 215137 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 连接 噻嗪酮 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物，其特征在于，具有以下化学结构式：
其中，R1为氢或者烷基；m =1～3，n=0～3；R2为烷基、芳基或者杂环基；R3为三氟甲基、卤素、砜基、亚砜基、硝基、氰基或者磺酰胺基。
2.根据权利要求1所述基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物，其特征在于，R1为甲基、乙基或氘代甲基、三氟甲基；R2为开链或环状饱和烷基、苯环或取代的苯环、吡啶环、噻吩环、炔基中的一种。
3.权利要求1所述基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于，将化合物A4与含有炔基的胺化合物进行环合反应，得到基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物；化合物A4的结构式如下：
含有炔基的胺化合物的结构式如下：
其中，R1为氢或者烷基；m =1～3，n=0～3；R2为烷基、芳基或者杂环基；R3为三氟甲基、卤素、砜基、亚砜基、硝基、氰基或者磺酰胺基。
4.根据权利要求3所述基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于，R1为甲基、乙基或氘代甲基、三氟甲基；R2为开链或环状饱和烷基、苯环或取代的苯环、吡啶环、噻吩环、炔基中的一种。
5.根据权利要求3所述基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物的制备方法，其特征在于，化合物A4与含有炔基的胺化合物在室温下反应，得到基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物。
6.含有炔基的胺化合物在制备基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物中的应用，其特征在于，含有炔基的胺化合物的结构式如下：
其中，R1为氢或者烷基；m =1～3，n=0～3；R2为烷基、芳基或者杂环基。
7.含有炔基的胺化合物在制备抗菌药物中的应用，其特征在于，含有炔基的胺化合物的结构式如下：
其中，R1为氢或者烷基；m =1～3，n=0～3；R2为烷基、芳基或者杂环基。
8.权利要求1所述基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物在制备抗菌药物中的应用。
9.含有权利要求1所述基于炔基连接臂的苯并噻嗪酮衍生物的组合物在制备抗菌药物中的应用。
10.根据权利要求8或者9所述的应用，其特征在于，菌为杆菌。
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