[发明专利]含氯苯醚酰胺和腐霉利的组合杀真菌剂有效
申请号: | 202111226992.6 | 申请日: | 2021-10-21 |
公开(公告)号: | CN113785838B | 公开(公告)日: | 2022-11-22 |
发明(设计)人: | 张传清;吴鉴艳;毛程鑫 | 申请(专利权)人: | 浙江农林大学 |
主分类号: | A01N43/56 | 分类号: | A01N43/56;A01N37/32;A01P3/00 |
代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
地址: | 311300 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氯苯 醚酰胺 腐霉利 组合 真菌 | ||
本发明公开了一种复配杀菌剂,该复配杀菌剂的组分及重量含量为:10%~90%的腐霉利和90%~10%的氯苯醚酰胺。本发明还同时公开了利用上述复配杀菌剂制成的杀菌剂制剂。本发明的复配杀菌剂用于防治灰霉病、菌核病、白绢病和链格孢属真菌引起的病害,特别是用于防治抗药性灰霉病、菌核病、白绢病和链格孢属真菌引起的病害;所述抗药性是针对啶酰菌胺的抗药性。
技术领域
本发明涉及一种组合杀菌剂,特别是一种用于防治抗药性灰霉病、菌核病、白绢病和链格孢属真菌引起的病害的复配杀菌剂。
背景技术
植物病原物抗药性是指本来对杀菌剂敏感的野生型植物病原物个体或群体,由于遗传变异而对药剂出现敏感性下降,是植物化学保护领域最重要的问题之一。交互抗性(Cross Resistance)指有害生物由于相同抗性机理、或相似作用机理、或类似化学结构,对于所用药剂以外的一种药剂或一类药剂也产生抗药性的现象,称为交互抗性。单一的杀菌剂长期使用不但会产生抗药性,还会出现严重的交互抗药性问题。一般来说,同类型的杀菌剂之间具有交互抗药性,即植物病原菌对一种杀菌剂产出抗药性,也会对同类型的其它杀菌剂(包括还未使用的同类型杀菌剂品种)产生抗药性。因此,不同类型的杀菌剂之间的混用和轮用是治理抗药性的重要策略。因此,在研究杀菌剂的生物活性、药理学和抗药性发生状况及其机理的基础上,研制混配药剂,选用科学的混剂配方是延缓和治理抗药性的重要途径。
灰霉病是由葡萄孢属(主要为灰葡萄孢霉Botrytis cinerea)真菌引起的一种世界性的重要病害。迄今为止,还没有对灰霉病具有抗性的作物品种。所以,灰霉病在生产上仍依赖于药剂防治。目前,在生产上用于防治灰霉病的药剂主要有苯并咪唑类、二甲酰亚胺类、N-苯氨基甲酸酯类、百菌清和苯胺基嘧啶类杀菌剂及琥珀酸脱氢酶抑制(SDHIs)啶酰菌胺等。灰霉病菌具有寄主范围广、繁殖快和遗传变异频繁的特点,这使得其极易对杀菌剂产生抗性。如何治理和延缓抗药性也成为灰霉病治理中面临的主要挑战。目前,延缓和治理杀菌剂抗药性发展的主要策略有减少药剂的使用、与不同作用机制的药剂复配或轮换使用。
啶酰菌胺(boscalid)是目前市场上应用的代表性SDHIs品种,对灰霉病、菌核病、白粉病等有良好的防治效果。与灭锈胺、噻呋酰胺等第一代SDHIs对纹枯病等担子菌病害高效不同的是,啶酰菌胺只对灰霉病等部分子囊菌病害有效。近年来,新型的SDHIs药剂不断推出,已成为全球杀菌剂研究的主要热点之一,但SDHIs属于单作用位点专化性杀菌剂,抗性风险较高。灰霉病菌等多种植物病原真菌已经对啶酰菌胺等传统SDHIs产生日益严重的抗药性问题,使得防治效果逐渐下降。已有研究表明,灰葡萄孢对啶酰菌胺的抗性是由琥珀酸脱氢酶B亚基的突变引起的,但相关的突变类型较多,其中H272 R/L和P225L/F/T较为常见。根据杀菌剂抗药性领域公认的知识,同类型的杀菌剂之间具有交互抗药性,即植物病原菌对一种杀菌剂产出抗药性,也会对同类型的其它杀菌剂(包括还未使用的同类型杀菌剂品种)产生抗药性。氯苯醚酰胺,即,[N-(2-(2,4-二氯苯氧基)苯基-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-酰胺],对水稻纹枯病等具有良好的防效。氯苯醚酰胺与啶酰菌胺(boscalid)属于同类型的杀菌剂,即SDHIs。
腐霉利是一种二甲酰亚胺类杀菌剂(Dicarboximide fungicides,DCFs),由于其对灰葡萄孢有特效,因此被大量用于果蔬灰霉病的防治,但随着该药剂的长期大量连续使用,灰葡萄孢对其抗性问题也日益严重。媒体上近年来也屡次爆出腐霉利的事件,与抗药性也有较大的关系。本研究组发现,灰葡萄孢对腐霉利的抗性菌株以低水平抗性为主,认为腐霉利可继续用于浙江省草莓灰霉病的防治,但前提是要加强灰葡萄孢对腐霉利的抗药性监测和治理。
目前对啶酰菌胺(boscalid)已经产生抗药性的真菌引起的病害(例如灰霉病、菌核病等)的处理方法主要为换用其它类型的药剂,即使用与啶酰菌胺不同作用机制且没有抗药性的新型药剂。该办法的主要问题为,实际上新型作用机制的杀菌剂研发是非常困难,平均10年也很难推出一类新型与现有药剂作用机制不同的药剂品种。也就是说该方法理论上可行,实际上却很受限制。
发明内容
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