[发明专利]一种羟基自由基的光声成像探针及其制备方法和应用在审
申请号: | 202111229952.7 | 申请日: | 2021-10-21 |
公开(公告)号: | CN114031546A | 公开(公告)日: | 2022-02-11 |
发明(设计)人: | 赵书林;邱志东;张亮亮;张朝帮 | 申请(专利权)人: | 广西师范大学 |
主分类号: | C07D209/90 | 分类号: | C07D209/90;A61K49/22 |
代理公司: | 深圳市华勤知识产权代理事务所(普通合伙) 44426 | 代理人: | 隆毅 |
地址: | 541000 广西壮族*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 羟基 自由基 成像 探针 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种羟基自由基的光声成像探针的制备方法,其中材料份是按份搭配,包括如下步骤:
S1:将73-75mg的0.09-0.11mmol的IR-1048加入到双颈烧瓶中,加入4-6mL无水甲醇,接着用氮气保护,锡纸包裹双颈烧瓶瓶身,室温搅拌4-6min;
S2:将0.07-0.09mmol的NaBH4溶于1.8-2.2mL无水甲醇中后滴加入双颈烧瓶中,滴加完毕后在室温下搅拌25-35min;
S3:然后减压蒸馏除去溶剂,所得固体溶于8-12mL二氯甲烷和4-6mL蒸馏水中,剧烈振荡;
S4:分别再用4-6mL二氯甲烷萃取有机层两次,合并后用无水硫酸钠干燥,减压蒸馏除去溶剂。
2.根据权利要求1所述的一种羟基自由基的光声成像探针制备方法,其特征在于步骤S4后还包括步骤S5:产品经柱层析纯化得到红色固体,收集到的产物。
3.根据权利要求1或2所述的一种羟基自由基的光声成像探针制备方法,其特征在于
S1:将73.9mg的0.1mmol的IR-1048加入到25mL规格的双颈烧瓶中,加入5mL无水甲醇,接着用氮气保护,锡纸包裹双颈烧瓶瓶身,室温搅拌5min;
S2:将0.08mmol的NaBH4溶于2mL无水甲醇中后滴加入双颈烧瓶中,滴加完毕后在室温下搅拌30min;
S3:然后减压蒸馏除去溶剂,所得固体溶于10mL二氯甲烷和5mL蒸馏水中,剧烈振荡;
S4:分别再用5mL二氯甲烷萃取有机层两次,合并后用无水硫酸钠干燥,减压蒸馏除去溶剂。
4.一种羟基自由基的光声成像探针,其由权利要求1-3任一项所述的一种羟基自由基的光声成像探针的制备方法所制成。
5.一种羟基自由基的光声成像探针的应用,包括检测羟基自由基的含量,其特征在于包括以下步骤:
S21:将权利要求4所述的一种羟基自由基的光声成像探针用DMSO配置成0.08-1.2mM的储备液;
S22:加入不同量的羟基自由基,其中羟基自由基由芬顿反应(Fe2+/H2O2=1/7~1/5,摩尔比)产生;
S23:加入按体积比为1∶0.9~1∶1.1的2%的吐温溶液和0.1mM的硫酸溶液作为溶剂体;
S24:添加完药品后,在35~40℃的水浴上恒温孵育25~35min,然后测定光声光谱。
6.根据权利要求5所述的一种羟基自由基的光声成像探针的应用,其特征在于:
S21:将Hydro-1048探针用DMSO配置成1mM的储备液;
S22:加入不同量的羟基自由基,其中羟基自由基由芬顿反应(Fe2+/H2O2=1/6,摩尔比)产生;
S23:加入按体积比为1∶1的2%的吐温溶液和0.1mM的硫酸溶液作为溶剂体;
S24:添加完药品后,在37℃的水浴上恒温孵育30min,然后测定光声光谱。
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