[发明专利]一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法和应用有效

专利信息
申请号: 202111232325.9 申请日: 2021-10-22
公开(公告)号: CN113813385B 公开(公告)日: 2023-08-25
发明(设计)人: 赵瑞波;钟达亮;孔祥东;祖柏尔;王世博;张权;卢嘉驹;王宇馨 申请(专利权)人: 浙江理工大学
主分类号: A61K41/00 分类号: A61K41/00;A61K9/14;A61K47/02;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 郑海峰
地址: 310018 浙江省杭*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 快速 制备 光敏剂 纳米 药物 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法,其特征在于,包括以下步骤:

将光敏剂溶液加入到动物细胞培养基中,充分混合均匀,将含阳离子溶液加入到上述混合溶液中,在恒温培养箱中矿化反应一定时间,反应完成后离心、洗涤收集沉淀,得到矿化光敏剂纳米药物;所述矿化光敏剂纳米药物为球形,晶型为无定,矿化光敏剂纳米药物尺寸为80-200nm;所述含阳离子溶液为钙离子溶液或锰离子溶液,含阳离子溶液加入混合溶液中后,阳离子浓度为10 mM-50 mM;所述光敏剂为在水溶液中具有可溶性的光敏剂或光敏药物;光敏剂溶液与动物细胞培养基的体积比为1:8.8-38.6;光敏剂溶液浓度为5-100 μg/mL;

所述光敏剂为β-(4羧基苯氧基)酞菁锌、普鲁士蓝;

所述动物细胞培养基为DMEM、α-MEM或F12,其中磷酸二氢钠浓度为0.91-1.01 mM。

2. 如权利要求1所述的一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法,其特征在于所述反应的温度范围为25-37°C,反应时间为15 min-4 h。

3. 如权利要求1所述的一种快速制备矿化光敏剂纳米药物的方法,其特征在于所述的反应完成后离心、洗涤收集沉淀,具体为:离心转速为5000-12000 rpm,离心时间为3-15min,离心后去离子水先洗2-3次,然后无水乙醇洗涤2-3次。

4.权利要求1所述方法制备的矿化光敏剂纳米药物在制备肿瘤治疗药物或制剂中的应用。

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