[发明专利]一株母乳来源罗伊氏乳杆菌防治特应性皮炎的应用

说明书

本发明公开了一株母乳来源罗伊氏乳杆菌防治特应性皮炎的应用，属于微生物技术领域以及医药技术领域。本发明提供了罗伊氏乳杆菌FN041在预防和/或治疗特应性皮炎中的新用途，可以预防小鼠特应性皮炎的发生，改善小鼠耳朵肿胀程度和皮肤病理学症状；显著降低患轻度特应性皮炎儿童的SCORAD指数。因此，罗伊氏乳杆菌FN041在制备预防和/或治疗儿童特应性皮炎的产品中具有巨大的应用前景。

技术领域

本发明涉及一株母乳来源罗伊氏乳杆菌防治特应性皮炎的应用，属于微生物技术领域以及医药技术领域。

背景技术

特应性皮炎(Atopic Dermatitis，AD)是一种慢性、复发性、炎症性的皮肤病，其中约60％以上的患者初发于婴儿期，大多在2岁以内起病，并持续至青春期，甚至成年后。AD引起婴幼儿皮肤剧烈瘙痒，严重影响睡眠和生长发育；随着过敏过程的发展，孩子还容易患上哮喘、过敏性鼻炎和结膜炎。随着城市化的进程和社会的发展，近年来，中国由过敏引发的皮肤、呼吸道疾病发生率明显上升，我国1至7岁城市儿童特应性皮炎患病率已达12.94％，1～12月婴儿AD患病率达30.48％。其患病率的不断增加严重影响了患者和家庭的生活质量。特应性皮炎的发病原因已经确定，是由于患者体内辅助性T细胞1(Th1)和辅助性T细胞2(Th2)的免疫失衡及未在免疫发育窗口期建立免疫耐受形成的。

现阶段，尚不存在针对AD的具有明确疗效的治疗药物。因此，目前主要是：1)通过外用药物如糖皮质激素类药物和钙调神经磷酸酶抑制剂发挥抗炎作用；2)外用氧化锌油(糊)剂、黑豆馏油软膏、生理氯化钠溶液及其他湿敷药物或磷酸二酯酶4养护皮肤或防止体液渗出；3)系统用药，包括口服抗组胺药物、免疫抑制剂、低剂量系统应用糖皮质激素、白细胞介素4(IL-4)/13受体a链的全人源单克隆抗体等生物制剂、Janus激酶抑制剂等；4)外用或系统进行抗细菌治、抗病毒治疗或抗真菌治疗。

但是，上述药物存在较大的不良反应，并且，多数患者对激素类药物存在顾虑，且不适合直接应用于婴幼儿，这些都给AD治疗带来了极大的困难。同时，也给患者以及其家庭的生活带来了极大的困扰。此外，目前的治疗措施主要用于改善症状，而不能调节患者的免疫平衡，也就不能从根本上改善患者的过敏体质。因此，仍然需要一种药物或治疗方式，既适合于婴幼儿患者且不会给患者带来副作用，同时也能够用于对抗过敏的发作和皮肤炎症的发展，并且能够应用于各类别的患者。

发明内容

本发明发现罗伊氏乳杆菌FN041具有缓解特应性皮炎的作用，因而本发明提供了罗伊氏乳杆菌(Lactobacillusreuteri)FN041在制备用于目标人群预防和/或治疗特应性皮炎的产品中的应用；所述目标人群为妊娠期女性、哺乳期女性和/或儿童。

在一种实施方式中，所述罗伊氏乳杆菌FN041已公开于公开号为CN110205261A的专利文献中。

在一种实施方式中，所述预防和/或治疗特应性皮炎包括(a)～(d)所示任一：

(a)减轻炎症反应，缓解炎症增生；

(b)缓解患处肿胀程度；

(c)降低肥大细胞和嗜酸性粒细胞的数量；

(d)改善小鼠炎性细胞浸润程度。

在一种实施方式中，所述妊娠期为从妊娠第14周起至婴儿出生前。

在一种实施方式中，所述哺乳期为从婴儿出生起12个月内。

在一种实施方式中，所述目标儿童年龄不超过12周岁；优选的，所述目标儿童年龄不超过8周岁。

在一种实施方式中，所述特应性皮炎为轻度特应性皮炎，具体为特应性皮炎皮损面积≤40％体表面积。

在一种实施方式中，所述产品包括但不限于食品、药物或药物组合物和/或保健品。