[发明专利]钴中间品的处理方法在审
申请号: | 202111236248.4 | 申请日: | 2021-10-22 |
公开(公告)号: | CN113981241A | 公开(公告)日: | 2022-01-28 |
发明(设计)人: | 廖新艳;郑江峰;崔俊;吴浩;陈权 | 申请(专利权)人: | 广东佳纳能源科技有限公司;清远佳致新材料研究院有限公司 |
主分类号: | C22B23/00 | 分类号: | C22B23/00;C22B3/38;C22B3/44;C22B15/00;C22B47/00;C25C1/12;C22B3/30 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 方良 |
地址: | 511500*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 中间 处理 方法 | ||
1.一种钴中间品的处理方法,其特征在于,包括如下步骤:
将钴中间品与稀硫酸混合浸出处理得到pH值为1.0~1.5的混合液,向所述混合液中加入焦亚硫酸钠,调节pH值至1.5~2.0进行还原反应,然后过滤得到第一滤液和滤渣;
将所述第一滤液经过复合有机相进行铜萃取,得到萃余液和富铜的有机相;所述富铜的有机相经硫酸进行反萃得到铜浓度为70~80g/L的富铜液,然后将所述富铜液进行电化学沉积制得铜板;
向所述萃余液中加入氯酸钠进行氧化处理,然后以硫酸溶液为底液进行沉铁处理,过滤得到针铁矿渣和第二滤液;其中,所述沉铁处理的步骤中,控制溶液中Fe3+浓度≤1g/L,pH值为1.8~3.5;
将所述第二滤液依次用皂化的P204萃取剂和第一皂化的P507萃取剂进行萃取,得到电池级的硫酸钴溶液;所述皂化的P204萃取剂萃取后得到的反铜锰液依次经氟化钠除钙和第二皂化的P507萃取剂萃取,得到电池级的硫酸锰溶液。
2.如权利要求1所述的处理方法,其特征在于,以所述复合有机相的总重量为100%计,所述复合有机相包括:10~25%的Mex984H萃取剂和75~90%的煤油稀释剂。
3.如权利要求1所述的处理方法,其特征在于,所述富铜的有机相经硫酸进行反萃中,硫酸的酸度为3.5~4.0N。
4.如权利要求1所述的处理方法,其特征在于,所述氧化处理的温度为80~85℃,所述沉铁处理的温度为90~95℃。
5.如权利要求1所述的处理方法,其特征在于,所述沉铁处理的步骤中:所述底液是pH值为2的硫酸溶液,所述氧化处理后的溶液以10mL/min的流速加入所述底液中,同时将碳酸钠溶液以0.4mL/min的流速加入所述底液中,以控制pH值为1.8~3.5。
6.如权利要求5所述的处理方法,其特征在于,所述碳酸钠溶液加入所述底液中之后,还包括在90~95℃的条件保温下1~2h。
7.如权利要求1所述的处理方法,其特征在于,所述皂化的P204萃取剂的皂化率为30~35%,所述第一皂化的P507萃取剂的皂化率为51~54%,所述第二皂化的P507萃取剂的皂化率为51~54%。
8.如权利要求1所述的处理方法,其特征在于,所述皂化的P204萃取剂按Fe3+、Zn2+、Ca2+、Al3+、Cu2+~Mn2+、Co2+~Ni2+~Mg2+的萃取顺序连续11级逆流萃取;然后,1.0N HCl洗钴,4.5N HCl得所述反铜锰液,6.0N HCl洗铁。
9.如权利要求1-8任一项所述的处理方法,其特征在于,所述钴中间品为氢氧化钴中间品。
10.如权利要求1-8任一项所述的处理方法,其特征在于,所述还原反应的温度为90~95℃,时间为1~2h。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广东佳纳能源科技有限公司;清远佳致新材料研究院有限公司,未经广东佳纳能源科技有限公司;清远佳致新材料研究院有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111236248.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种锥体组件整形设备
- 下一篇:一种模块化区域可调节展示系统