[发明专利]一种BN/Cu/PDA纳米复合微粒及其制备方法和应用有效
申请号: | 202111242859.X | 申请日: | 2021-10-25 |
公开(公告)号: | CN113801717B | 公开(公告)日: | 2023-04-25 |
发明(设计)人: | 贾正锋;臧超;韩潍坊;钱秋花;刘二波;赵加欢;张博;张拓;赵鹏;杨婷婷;滕琪 | 申请(专利权)人: | 聊城大学 |
主分类号: | C10M161/00 | 分类号: | C10M161/00;C10M177/00;C10N30/06 |
代理公司: | 济南竹森知识产权代理事务所(普通合伙) 37270 | 代理人: | 朱家富 |
地址: | 252000*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 bn cu pda 纳米 复合 微粒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,其组成中BN:Cu:DA的质量比例关系为:1-3:0.5-2:1-4,其粒径为20-100nm,磨斑直径为0.38-0.63mm,摩擦系数为0.041-0.077;上述磨斑直径和摩擦系数的测定方法为将复合微粒经油酸修饰后,加入到液体石蜡中且浓度低于2wt.%,在四球摩擦试验机上按照实验载荷196-392N、运行转速1000-2000r/m、运行时间30-60min试验所得;
所述BN/Cu/PDA纳米复合微粒由如下步骤制得:
S1.将六方氮化硼加入碱溶液中超声后将溶液进行离心和抽滤,将滤渣加入到蒸馏水中搅拌,得到浊液;
S2.将铜盐溶液滴加至浊液中,搅拌后得到混合溶液,将混合溶液滴加到Tris-HCl缓冲溶液中,加入多巴胺,反应后经抽滤即得目标产物即BN/Cu/PDA纳米复合微粒。
2.如权利要求1所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S1中,六方氮化硼溶入碱溶液后六方氮化硼的质量浓度为0.01-1.0g/mL。
3.如权利要求2所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S1中,碱溶液为NaOH溶液。
4.如权利要求3所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述碱溶液的浓度为3.0-6.0mol/L。
5.如权利要求1所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S1中,所述超声时长为20-35h,超声频率为20-25KHz。
6.如权利要求5所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S1中,离心转速为800-3000r/min,离心处理时长为2-6min。
7.如权利要求6所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S1中,离心后将上清液超声5-15min后再进行抽滤,超声频率为20-25KHz。
8.如权利要求1所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S1和步骤S2中,搅拌时转速均为200-600r/min,搅拌时长均为20-60min。
9.如权利要求1所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S1中浊液的质量浓度为0.01-0.03g/ml。
10.如权利要求1所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S2中,铜盐溶液为CuSO4溶液或Cu(NO3)2溶液,铜盐溶液浓度为0.1-0.4mol/L,铜盐溶液的加入体积与步骤S1中的碱溶液体积的比例为1-3:2-10。
11.如权利要求1所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S2中,Tris-HCl缓冲溶液的pH值为7.0-9.0,缓冲溶液与铜盐溶液的体积比为2-8:1。
12.如权利要求1所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S2中,多巴胺的添加量与铜盐溶液的添加量比例为0.1-0.4:1-10(g:mL)。
13.如权利要求1所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒,其特征是,所述步骤S2中,加入多巴胺之后的反应时间为12-48h,反应时施加转速为200-600r/min的搅拌。
14.如权利要求1-13任一项所述的BN/Cu/PDA纳米复合微粒作为润滑油添加剂的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于聊城大学,未经聊城大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111242859.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种办公用订书机
- 下一篇:自行车鞍座、鞍座成型模具及鞍座成型工艺