[发明专利]一种快速检测人体唾液中的舒芬太尼含量的方法

说明书

本发明涉及毒品检测领域，公开了一种快速检测人体唾液中的舒芬太尼含量的方法，包括以下步骤：（1）定性离子、定量离子的选择；（2）标准曲线的构建；（3）唾液样品的前处理：取唾液样品加入内标，加入碱液调节pH，加入无水硫酸镁和乙酸乙酯，离心，加入甲醇；（4）脉冲直流电喷雾离子源质谱测定待测样品液中的舒芬太尼含量。与现有技术相比，本发明针对唾液样本中的质谱检测开发了一种简便的前处理方法，可以有效排除唾液中的杂质干扰，增大检测灵敏度和稳定性，适用于样品的快速检测；开发了完整的通过脉冲直流电喷雾离子源质谱检测唾液样品中舒芬太尼含量的方法，分析速度快、操作简便。

技术领域

本发明涉及毒品检测领域，具体涉及一种脉冲直流电喷雾离子源，用于快速检测人体 唾液中的舒芬太尼含量。

背景技术

舒芬太尼(N-(4-甲氧甲基-1-[2-(2-噻吩)乙基]-4-哌啶基)-N-苯基丙酰胺)是一种合成阿 片类受体激动剂，其结构是在芬太尼的4位上引入极性基团的N-4取代衍生物，广泛应用于 临床麻醉和镇痛。舒芬太尼镇痛效果强，比芬太尼强5到10倍，是吗啡的1000倍。滥用芬 太尼类药物会对健康造成严重危害，其不良反应包括头晕、恶心、呼吸抑制、昏迷等，甚至 造成死亡。另一方面，由于其具有亲脂性，便于进入中枢神经系统激活人体内的阿片受体， 而具有欢快和舒适刺激作用，会引起镇痛和快感，很容易上瘾，因而产生重大的社会和医学 问题。因此，为了减少与芬太尼类药物有关的发病率和犯罪率，快速、准确测量芬太尼类药 物浓度对于公共安全和临床都具有重要意义。

目前针对唾液中舒芬太尼的测定方法主要有气相色谱质谱法和液相色谱质谱法。中华 人民共和国司法行政行业标准中采用液液萃取后富集浓缩的方法将唾液进行处理，然后用液 相色谱-串联质谱仪进行检测。文献中报道采用超高效液相色谱-串联质谱对唾液中的芬太尼 类药物进行分析，如中国专利公开号CN112782305A公开了一种灵敏快速适合药动学研究的 血浆中舒芬太尼浓度分析方法，采用：1.前处理；2.色谱分离；3.质谱检测的方法对血浆中的 舒芬太尼进行检测。这类分析方法往往需要采用固相萃取、富集浓缩等复杂的样品前处理方 法，同时色谱分离也需要较长时间，无法满足非法药物现场、快速、准确、高通量的分析需 求。另外，采用的仪器设备比较昂贵，不利于方法的普及和推广。

发明内容

本发明是为了克服现有检测技术前处理复杂，分析时间长，难以普及和推广的问题， 提供一种快速检测人体唾液中的舒芬太尼含量的方法，具有分析速度快、操作简便、可实时 原位、成本低、灵敏度高和特异性好等优点。可以实现痕量样品(皮升级)的长期，稳定， 高强度电离，并满足小批量样品的分析要求。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种快速检测人体唾液中的舒芬太尼含量的方法，包括以下步骤：

(1)定性离子、定量离子的选择；

(2)标准曲线的构建；

(3)唾液样品的前处理：(A)取唾液样品，加入内标配成阳性唾液，加入碱液调节pH；(B) 加入无水硫酸镁，涡旋，加入乙酸乙酯，离心，提取上清液；(C)在上清液中加入0.03-0.08μL/μL上清液的甲醇，得到待测样品液；

(4)脉冲直流电喷雾离子源质谱测定待测样品液中的舒芬太尼含量。

脉冲直流电喷雾离子源质谱技术是一种新型的质谱分析技术，可以在现场，原位且仅 需少量预处理即可快速进行质谱分析。脉冲直流电喷雾离子源是便携式离子源，致力于对吸、 贩毒者进行快速筛查和药物分析。脉冲直流电喷雾技术可以在三十秒内完成对生物样品进行 采样，注入，电离和得到质谱图，从所得到产物的质谱图来分析该样品的化学组成和结构。 该方法具有分析速度快、操作简便、可实时原位、成本低、灵敏度高和特异性好等优点。离 子源设计有一个一次性采样套件，该套件易于操作并消除了交叉感染。它可以实现痕量样品 (皮升级)的长期，稳定，高强度电离，并满足小批量样品的分析要求。