[发明专利]白细胞的数量检测方法和血细胞分析仪在审
申请号: | 202111257872.2 | 申请日: | 2021-10-27 |
公开(公告)号: | CN116026746A | 公开(公告)日: | 2023-04-28 |
发明(设计)人: | 甘泉;钟伟源;钟勇锋 | 申请(专利权)人: | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 |
主分类号: | G01N15/10 | 分类号: | G01N15/10;G01N1/28;G01N1/44 |
代理公司: | 深圳市威世博知识产权代理事务所(普通合伙) 44280 | 代理人: | 何倚雯 |
地址: | 518000 广东省深圳*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 白细胞 数量 检测 方法 血细胞 分析 | ||
本申请公开了一种白细胞的数量检测方法、血细胞分析系统和血细胞分析仪。该方法包括:将溶血剂和血细胞样本液加入反应池,以得到待测样本液;将待测样本液从反应池移入容置空间,并在移入容置空间之前对容置空间进行加热,和/或,容置空间外部设有隔温元件;将待测样本液从容置空间移入检测区进行检测,确定待测样本液中的白细胞的数量。通过上述方式,能够降低白细胞数量检测过程对反应池的温度控制精度和在反应池中溶解的时间的依赖程度。
技术领域
本申请涉及血细胞分析领域,特别是涉及一种白细胞的数量检测方法和血细胞分析仪。
背景技术
对血细胞中的白细胞进行检测时,首先需要将含血细胞的样本液和化学试剂加入反应池中,以使用化学试剂对血细胞中的红细胞进行溶解,然后才能进行白细胞计数检测。
如果血细胞中的红细胞溶解得不完全,会影响白细胞测量结果的准确性。溶解完全的条件为溶解的温度需要足够高(例如35~37℃);或者,溶解过程的时间需要足够长。不同类型的样本液溶解具有对应需要的温度和时间,具体取决于样本液溶解的难易程度。如果温度低于设定的温度或者时间小于设定的时间,极易出现溶解不完全的情况。
为了使得红细胞溶解得更完全,现有的做法是在溶解过程中对反应池进行加热控温、以及控制反应池中溶解的时间足够长。但是现有的做法过于依赖反应池的控温精度和在反应池中的溶解时间。
发明内容
本申请提供一种白细胞的数量检测方法和血细胞分析仪,能够解决白细胞检测过程过于依赖反应池的控温精度和在反应池中的溶解时间的问题。
为解决上述技术问题,本申请采用的一个技术方案是:提供一种白细胞的数量检测方法。该方法包括:将溶血剂和血细胞样本液加入反应池,以得到待测样本液;将待测样本液从反应池移入容置空间,并在移入容置空间之前对容置空间进行加热,和/或,容置空间外部设有隔温元件;将待测样本液从容置空间移入检测区进行检测,确定待测样本液中的所述白细胞的数量。
为解决上述技术问题,本申请采用的另一个技术方案是:提供一种血细胞分析仪,该血细胞分析仪包括:动力组件和控制电路,且设有反应池、检测区、容置空间、加热元件和隔温元件,动力组件与控制电路连接。控制电路用于控制动力组件将溶血剂和所述血细胞样本液加入反应池,以得到待测样本液;控制动力组件将待测样本液从反应池移入容置空间,并在移入容置空间之前对容置空间进行加热;控制动力组件将待测样本液从容置空间移入检测区进行检测,确定待测样本液中的所述白细胞的数量。
通过上述方式,本申请在得到待测样本液之后没有直接移入检测区检测,而是先将待测样本液移入容置空间,再从容置空间移入检测区进行检测。由于容置空间经过加热或者设有隔温材料,因此待测样本液能够在容置空间中进行溶血孵育,使得红细胞溶解得更充分而不影响白细胞数量检测的精度。
此外,即使反应池的温度控制精度不高、在反应池中溶解的时间不够长,也能够使得红细胞溶解得更充分。故降低了白细胞数量检测对反应池的温度控制精度和在反应池中溶解的时间的依赖程度。
附图说明
图1是本申请白细胞的数量检测方法一实施例的流程示意图;
图2是本申请血细胞分析仪一实施例的结构示意图;
图3是本申请血细胞分析仪另一实施例的结构示意图;
图4是本申请白细胞的数量检测方法另一实施例的流程示意图;
图5是图4中S21的具体流程示意图;
图6是本申请血细胞分析仪的液路系统一实施例的结构示意图;
图7是本申请血细胞分析仪一实施例的结构示意图。
具体实施方式
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