[发明专利]一种荧光定量PCR光学检测装置

说明书

本发明公开了一种荧光定量PCR光学检测装置，属于生物学及医学的检测领域，包括壳体，所述壳体内设有多个通道，各个所述通道内对应设有光学检测模块，所述光学检测模块包括激发单元和发射单元，所述激发单元还包括光源、TIR准直透镜，所述发射单元还包括硅光电倍增管，二者共用一个二相分色镜；所述激发单元中的光源射出激发光，穿过所述TIR准直透镜，经过所述二相分色镜的折射后，进入所述反应杯内，形成激发光路；所述发射单元中的荧光物质发出发射光，经过所述二相分色镜的透射后，进入所述硅光电倍增管，形成发射光路；通过在光学检测模块中采用T形光路布局，将激发光路和发射光路进行有效整合，使得检测设置整体结构紧凑、可靠。

技术领域

本发明属于生物学及医学的检测领域，具体涉及一种荧光定量PCR光学检测装置。

背景技术

PCR(Polymerase Chain Reaction的简称)，即聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。现代分子生物学中，PCR技术已经成为现代分子生物学实验工作的关键技术，被广泛地应用于医学、农业、检验检疫等领域中；实时荧光定量PCR(英文全称：Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中，以荧光化学物质测试每次聚合酶链式反应循环后产物总量的方法，即通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR技术能实现对DNA模板的定量分析，对分子生物学研究和医学研究等具有重要意义。

现在技术中，如公开号为CN112626185A的中国专利提供了一种荧光定量PCR检测装置，包括PCR反应管和分叉光纤，分叉光纤包括光纤束端和光纤分支端，光纤束端包括中心激光路径、光源激发路径和荧光检测路径，光纤分支端上设置有第一光源激发装置、第二光源激发装置和荧光检测装置。该PCR检测装置是通过将样本反应溶液加入到PCR反应管内，采用光纤束端使得不同能量激光照射样本溶液，从而让光学传感器收集样本溶液产生的荧光，实现微量样本检测的目的。但是，此种结构的检测装置在PCR荧光定量实践过程中仍存在不少问题：一方面，采用光纤束端使得不同能量激光照射样本溶液，照射式的光程差会使得检测结果存在偏差；另一方面，在检测装置内分布光纤束端相当复杂，体积较大，需要在反应孔板的每一个反应杯杯口处设置光纤束端，生产成本较高。

因此，针对现有技术中存在的问题，亟需提供一种体积小、成本低、检测稳定可靠的荧光定量PCR光学检测装置。

发明内容

针对相关技术中的问题，本发明提出一种荧光定量PCR光学检测装置，以克服现有相关技术所存在的上述技术问题。

本发明的技术方案是这样实现的：一种荧光定量PCR光学检测装置，设置在反应孔板上，所述反应孔板上设置有多个呈间距均匀分布的反应杯，所述反应杯的杯口朝上布置，所述反应杯内盛有待光学检测的反应混合物，所述反应混合物内混合有荧光物质，

包括壳体，所述壳体由至少两个壳体单元拼合而成，两两所述壳体单元之间形成若干个具有三通管结构的通道，各个所述通道内对应设有光学检测模块，所述光学检测模块包括激发单元和发射单元，所述激发单元和发射单元共用一个二相分色镜，所述激发单元还包括光源、TIR准直透镜，所述发射单元还包括硅光电倍增管，所述通道的前端依次设有所述光源、TIR准直透镜，所述通道的管道交叉处设有所述二相分色镜，所述通道的中端连通至所述反应杯的杯口，所述通道的后端设有所述硅光电倍增管；

需要说明的是，一方面，激发光路采用TIR准直透镜，对发散光进行全角度准直，能够极大减少激发光能量损失；而且，发射光路的接收模块采用硅光电倍增管，相较于传统光电倍增管，具有体积小、光电数据易转换等特点；相较于采用CCD、光电二极管的检测装置而言，具有超灵敏度、分辨率高、检测范围广等特点；