[发明专利]一种新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条在审
申请号: | 202111273536.7 | 申请日: | 2021-10-29 |
公开(公告)号: | CN114034859A | 公开(公告)日: | 2022-02-11 |
发明(设计)人: | 刘倩;宁春华;聂晖 | 申请(专利权)人: | 济南百博生物技术股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/558;G01N33/543;G01N33/58;G01N33/532 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 张贵宾 |
地址: | 250101 山东省济南市高新区*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 呼吸道 病毒 抗体 联合 检测 试纸 | ||
1.一种新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条,其特征在于:包括底板、吸水垫、NC膜、胶体金垫和样品垫,其中NC膜、胶体金垫和样品垫依次叠压并粘贴固定在底板上,吸水垫叠压在NC膜上并固定在底板上;NC膜带有控制线C线和检测线T线,检测线T线分为T1检测线和T2检测线, T1检测线为新冠抗体检测线,T2检测线为呼吸道合胞病毒抗体检测线。
2.根据权利要求1所述的新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条,其特征在于:胶体金垫上包被胶体金标记的新冠病毒抗原和呼吸道合胞病毒抗原以及C线抗原。
3.根据权利要求1所述的新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条,其特征在于:NC膜上T1检测线包被的是鼠抗人新冠病毒抗体;T2检测线包被的是鼠抗人呼吸道合胞病毒抗体;C线包被的是C线抗体。
4.根据权利要求1或2所述的新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条,其特征在于:胶体金垫上包被的新冠抗原浓度为10-15µg/ml;呼吸道合胞病毒抗原浓度为8-20µg/ml;C线抗原浓度为20-30µg/ml。
5.根据权利要求1或3所述的新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条,其特征在于: NC膜上包被的鼠抗人新冠病毒抗体浓度为0.8-1.5mg/ml;鼠抗人呼吸道合胞病毒抗体浓度为1.2-1.6 mg/ml;C线抗体浓度为1.5-2.0 mg/ml。
6.根据权利要求1、2或3所述的新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条,其特征在于:底板为PVC材质;样品垫和胶体金垫为玻璃纤维膜;NC膜为硝酸纤维素膜;吸水垫为吸水纸。
7.一种权利要求1所述的新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条的制备方法,其特征在于:胶体金垫的制作步骤为:将新冠抗原、呼吸道合胞病毒抗原和C线抗原分别加入到pH为7.5-8.6的胶体金溶液中,终浓度分别为10-15 µg/ml 、8-20 µg/ml和20-30µg/ml;分别在摇床上摇晃5-10min后,静置2-3h,再加入PEG20000(溶液百分比浓度为12-18%)和BSA(溶液百分比浓度为16-24%)混匀封闭;将三种溶液混合均匀后,在冷冻离心机上14000-16000 r/min离心15-20min,除掉上清液,收集沉淀;将沉淀加入到胶体金稀释液中,混匀后涂布于胶体金垫上,冷冻干燥2-2.5h即得胶体金垫。
8.根据权利要求7所述的新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条的制备方法,其特征在于:NC膜的制备步骤为,将新冠病毒抗体、呼吸道合胞病毒抗体和C线抗体分别加入到包被缓冲液中,终浓度分别为0.8-1.5 mg/ml、1.2-1.6 mg/ml和 1.5-2.0 mg/ml;
分别取3种包被液在硝酸纤维素膜上按1-1.5 ul/mm进行划线,于35-40℃烘箱中2-2.5h烘干即得检测垫。
9.根据权利要求8或9所述的新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条的制备方法,其特征在于:将底板、吸水纸、NC膜、胶体金垫和样品垫组装在一起,即得新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测板,按需求剪裁成一定宽度的纸条即得新冠及呼吸道合胞病毒抗体联合检测试纸条。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南百博生物技术股份有限公司,未经济南百博生物技术股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111273536.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:和服工艺窗帘及其制造方法
- 下一篇:一种文件传输方法、装置、设备及存储介质