[发明专利]一种沙漠梭罗金小球藻培养基及自养培养方法

说明书

本发明公开了一种沙漠梭罗金小球藻培养基及自养培养方法。沙漠索罗金小球藻快速生长的培养基是在常规的沙漠索罗金小球藻藻生长的培养液中添加四种不同的植物激素(IBA、2,4‑D、NAA、6‑BA)等，然后对沙漠梭罗金小球藻进行培养。与现有技术相比，本发明的有益效果是：所培养的沙漠索罗金小球藻细胞达到稳定期时，每升培养液可获得细胞干粉1.5g～3.5g，比常规培养沙漠索罗金小球藻培养方法提高100％，有效的提高了沙漠藻的产量，降低了其培养成本，使其具有广阔的应用前景。

技术领域

本发明涉及圣武技术领域，具体为一种沙漠梭罗金小球藻培养基及自养培养方法。

背景技术

沙漠索罗金小球藻(Chlorella sorokiniana)是1965年才发表的物种，相较于1890年发表的普通小球藻(Chlorella vulgaris)，索罗金小球藻具有生长更快，耐高温和抗污染的特点，特别是在室外规模化培养中更容易占优势。该物种在国内外最近的一些能源微藻或微藻生物技术相关文献中有广泛应用。

小球藻是最早应用于商业化规模生产，同时也是目前开发较多的藻种之一，其具有易于培养，细胞内富含油脂如包含不饱和脂肪酸的油脂，及蛋白质，在生物材料、营养食品及保健品领域具有很好的应用前景

目前，沙漠索罗金小球藻的培养方式可分为自养培养和异养培养。沙漠索罗金小球藻的自养培养可利用冷光源LED照明灯，培养基主要由无机化合物组成。目前，关于沙漠索罗金小球藻的自养培养技术基本成熟，但是短期内细胞的快速分裂而提高细胞密度的培养方法限制了其生物量的进一步提高。

发明内容

本发明的目的在于提供一种沙漠梭罗金小球藻培养基及自养培养方法，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案，一种沙漠梭罗金小球藻培养基，其原料包括NaNO3、K2HPO4·3H2O、MgSO4·7H2O、CaCl2·2H2O、citric acid、ferric ammoniumcitrate、EDTANa2、Na2CO3、微量元素；其浓度为其浓度为NaNO₃ 1.5g/L、K₂HPO₄·3H₂O40mg/L、MgSO₄·7H₂O 75mg/L、CaCl₂·2H₂O 36mg/L、citric acid 6mg/L、ferric ammoniumcitrate6mg/L、EDTANa₂ 1mg/L、Na₂CO₃ 20mg/L、微量元素溶液1m、植物激素5-20mg/L。

一种沙漠梭罗金小球藻自养培养方法，其培养步骤如下：将沙漠索罗金小球藻放入权利要求1所述的培养基中温度控制在27-31℃，光照强度为2500-4500Lux的条件下培养7天。

作为本发明的一种优选技术方案，所述步骤一种薏米可以选用薏米与小米的混合物，薏米与小米的比例不低于3:1。

作为本发明的一种优选技术方案，培养时每日光暗比为12h：12h至20h：4h。

作为本发明的一种优选技术方案，培养时培养基中初始接种量为1×10⁴-1×10⁵cell/mL。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：所培养的沙漠索罗金小球藻细胞达到稳定期时，每升培养液可获得细胞干物质1.5g～3.5g，比未添加植物激素(IBA、2,4-D、NAA、6-BA)的沙漠索罗金小球藻常规培养液提高100％，有效的提高了沙漠索罗金小球藻的产量，降低了培养成本，使其具有更广阔的应用前景。

附图说明

图1为本发明本发明的培养沙漠索罗金小球藻进行培养后的生长曲线图；

具体实施方式