[发明专利]非洛替尼在抑制胰腺癌细胞和肿瘤组织增殖中的应用

说明书

本发明提供非洛替尼在抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤增殖中的应用，即在制备用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品中的应用。本发明再一个方面还提供一种用于抑制腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品，所述的制品中包含有药理有效浓度的非洛替尼；所述的有效药理浓度不低于12.5μmol/L；所述的制品，为液体制品。本发明发现非洛替尼能抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤的增殖，可将非洛替尼用于抗胰腺癌治疗新药物的制备。

技术领域

本发明属于胰腺癌治疗药品筛选技术领域，具体涉及非洛替尼(Filgotinib)在抑制胰腺癌细胞和肿瘤组织增殖中的应用。

背景技术

胰腺癌(PDAC)是一种临床常见且预后极差的消化系统恶性肿瘤，是最具侵袭性的肿瘤之一，由于其特殊的解剖位置和肿瘤生物学行为，以及临床症状隐匿且不典型，导致临床诊断和治疗都十分困难，五年生存率在所有肿瘤中持续位列倒数第一，远低于其它肿瘤。现今，胰腺癌的治疗取得了显著进展，包括手术技术以及辅助和新辅助治疗等手段，且应用日益普遍。尽管取得了这些进展，也在一定程度上延长了患者的总生存期，但全球胰腺癌的发病率仍在上升，且治疗效果十分有限，仍然是一种致命的疾病。因此，迫切需要新的治疗方法。

近年来，随着分子靶向药物研究的不断深入，越来越多的靶向药物在肿瘤治疗过程中发挥着重要作用，并表现出良好的疗效，且耐受性好，毒性反应较轻，尽管分子靶向药物并不能取代传统的抗肿瘤药物，大多数为两者联合使用，但分子靶向药物在临床实践上确实取得了显著的疗效。因此发现和筛选有效抑制胰腺癌增殖的分子靶向药物，深入研究其作用的分子机制，对胰腺癌临床治疗及辅助治疗的研发具有重要意义，也具有极好的临床转化和应用前景。

发明内容

本发明的目的是提供非洛替尼在抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤增殖中的应用，即利用非洛替尼来抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤增殖，从而弥补现有胰腺癌治疗方法的不足。

本发明首先提供了非洛替尼的一种新的用途，即在制备用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品中的应用。

本发明再一个方面还提供一种用于抑制胰腺癌细胞或小鼠胰腺癌肿瘤增殖的制品，所述制品中包含有药理有效浓度的非洛替尼；

所述的有效药理浓度不低于12.5μmol/L；

所述的制品，为液体制品；

作为一种具体的液体制品，是将非洛替尼添加到用于培养胰腺癌细胞的培养基中；

其中在培养基中的非洛替尼的添加浓度为12.5-100μmol/L；

另一种制品，为添加有非洛替尼的DMSO溶液，其中非洛替尼的添加浓度为4.7μmol/kg。

本发明发现非洛替尼能抑制胰腺癌细胞和小鼠胰腺癌肿瘤的增殖，可将非洛替尼用于抗胰腺癌治疗新药物的制备。

附图说明

图1：非洛替尼对胰腺癌细胞(MIA PaCa-2)增殖的影响图，通过CCK-8实验来测量胰腺癌细胞MIA PaCa-2的细胞活力，细胞分别用非洛替尼(0、12.5、25、50和100μmol/L)处理24和48小时；在450nm处测量吸光度，数据表示为平均值±SD；*P≤0.05，#P≤0.05。

图2：非洛替尼对小鼠胰腺癌肿瘤增殖的影响图。

具体实施方式

申请人在研究中发现，使用非洛替尼处理胰腺癌细胞系MIA PaCa-2后，MIA PaCa-2的增殖能力被显著抑制；此外使用非洛替尼处理异种移植胰腺癌MIA PaCa-2荧光素酶细胞的小鼠，胰腺癌肿瘤的增殖能力也被显著抑制，从而促成了本发明。

下面结合实施例对本发明进行详细的描述：

实施例1：非洛替尼能抑制胰腺癌细胞(MIA PaCa-2)增殖