[发明专利]一种抗菌浴球及其制备方法

权利要求书

1.一种抗菌浴球，其特征在于：所述抗菌浴球由重量比为93～95：4～6：0.07～0.1的低密度聚乙烯、低密度聚乙烯抗菌母粒及PE色粉组成；其中，所述低密度聚乙烯抗菌母粒由以下重量份原料组成：低密度高压聚乙烯93～97份、高效抗菌剂2.5～3.6份、纳米氧化锌2.0～4.0份及载银抗菌剂3.2～4.5份；

所述高效抗菌剂的制备方法包括以下步骤：

一、无机多孔基材的修饰；

按0.06～0.1g/mL的固液比，将无机多孔基材投入混合溶剂中；在超声分散的条件下，向混合溶剂中投入质量为无机多孔基材8～15％的硅烷偶联剂；经超声分散30～40min；然后在搅拌条件下反应3～5h；待反应完毕，依次对所得生成产物进行过滤、洗涤及干燥处理；所得固体粉料保存、备用；

二、高效抗菌剂的制备；

将固体粉料按0.08～0.15g/mL的固液比投入适量的乙醇中，然后在搅拌条件下向乙醇中投入质量为固体粉料10～20％的2，6-二甲基-2，6-辛二烯醛；并在30～50℃的温度下保温搅拌反应5～8h；待反应完毕，依次经过滤、洗涤及干燥处理，最终所得固体粉料即为高效抗菌剂成品；

所述无机多孔基材的制备方法包括以下步骤：

ⅰ、称取适量的钛酸四丁酯并将之滴入体积为其4～6倍的乙醇中，经超声分散均匀后，将所得的混合组分缓慢滴加至体积为钛酸四丁酯20～30倍的去离子水中，混合搅拌30～40min，使钛酸四丁酯充分水解；

ⅱ、待钛酸四丁酯水解完全后，将所得混合液用乙醇洗涤干净后转入反应设备中，再加入适量乙醇使混合料液的容积占反应釜的65～75％，然后向反应釜中加入用量为去离子水2～3％的碳酸氢铵，混合搅拌均匀后，将反应釜的温度设置为170～190℃，并在此温度下保温反应40～50h；

ⅲ、待反应完毕后，将反应釜内的生成液自然冷却至室温；然后分别用去离子水及乙醇对生成液清洗2～3次；然后再将所得固体物质置于干燥箱内进行干燥处理，所得固体物质即为无机多孔基材成品；

所述混合溶剂由浓度为40～60％的乙醇水溶液及质量分别为其8～15％的十二烷基三甲基氯化铵、15～20％的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸钠及2.5～3.8％的表面活性剂组成。

2.根据权利要求1所述的一种抗菌浴球，其特征在于：所述表面活性剂选用辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的一种抗菌浴球，其特征在于：所述硅烷偶联剂选用3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基三甲氧基硅烷中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的一种抗菌浴球，其特征在于：所制备的无机多孔基材的平均粒径为150～165nm，表面微孔的孔径为4～6nm。

5.根据权利要求1所述的一种抗菌浴球，其特征在于，所述载银抗菌剂的制备方法为：将粒径为20～50nm的贝壳粉与质量为其8～12倍的蒸馏水混合搅拌均匀，使之形成浑浊悬浮电解液；然后以银为阳极在电解液中进行电解使阳极银溶解析出银离子，电解完毕后，依次经过滤、分离、干燥处理；然后将所得固体粉末在氮气气氛及350～650℃的温度下热处理3～13h；待吸附在粉体材料表面的氧化银及氢氧化银受热分解成单质银，将之自然冷却至室温，所得固体粉末即为载银抗菌剂成品。

6.根据权利要求1所述的一种抗菌浴球，其特征在于：电解过程中阳极电流密度为50～10000A/m²，电解时间设置为10～60min。

7.一种权利要求1～6任一项所述的抗菌浴球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

Ⅰ、准确称取各原料，然后在180～230r/min的转速下，将低密度聚乙烯、低密度聚乙烯抗菌母粒及PE色粉混合搅拌均匀，所得记为混合物料；

Ⅱ、将步骤Ⅰ中所得的混合物料熔融共混，并在220～250℃的温度下将熔融共混后的混合物料挤出成型，得到网状型半成品；

Ⅲ、所得网状型半成品经冷却、牵引、沥水、二次牵引、收卷；然后再将拉伸后的半成品依次经分切及扎花处理后，即得抗菌浴球成品。