[发明专利]一种具有人工SEI膜的氧化亚硅负极材料及其制备方法与应用有效
申请号: | 202111287729.8 | 申请日: | 2021-11-02 |
公开(公告)号: | CN114039042B | 公开(公告)日: | 2023-07-28 |
发明(设计)人: | 谢英朋;冀亚娟;陈俊霖;刘蕾 | 申请(专利权)人: | 惠州亿纬锂能股份有限公司 |
主分类号: | H01M4/48 | 分类号: | H01M4/48;H01M4/36;H01M4/62;H01M10/0525;H01M10/42 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 王艳斋 |
地址: | 516006 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 人工 sei 氧化 负极 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种具有人工SEI膜的氧化亚硅负极材料的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
混合3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物溶液和氧化亚硅负极材料,得混合液,干燥,得到所述具有人工SEI膜的氧化亚硅负极材料;
所述3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物为包覆在氧化亚硅负极材料表面的人工SEI膜。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物溶液为质量分数占5~20%的3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物溶液。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物溶液的溶剂包括苯和/或N-甲基吡咯烷酮。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述混合液中,3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物和氧化亚硅负极材料的质量比为(1~8):100。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述混合3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物溶液和氧化亚硅负极材料的方式包括60~65℃下搅拌10~20h。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述干燥的方式包括喷雾干燥,入口温度为100~200℃,出口温度为70~90℃。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述人工SEI膜的厚度为1~30nm。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物采用如下方法制得:
3-(3-硝基苯基)-丙烯腈和烯烃磺酸于溶剂中,加入引发剂,在氩气保护下加热得到聚合物溶液,所述聚合物溶液中加入析出溶剂,得到聚合物沉淀,洗涤和烘干后得到所述3-(3-硝基苯基)-丙烯腈/烯烃磺酸共聚物。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述3-(3-硝基苯基)-丙烯腈和烯烃磺酸的摩尔比为(1~3):(1~3)。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述3-(3-硝基苯基)-丙烯腈和烯烃磺酸的摩尔比为(2~3):(2~3)。
11.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述烯烃磺酸包括丙烯磺酸、对苯乙烯磺酸或2-甲基-2-丙烯-1-磺酸中的任意一种或至少两种的组合。
12.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述溶剂包括苯和/或N-甲基吡咯烷酮。
13.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述引发剂的添加量占聚合物溶液的0.02~1wt%。
14.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述引发剂包括偶氮二异丁腈和/或偶氮二异庚腈。
15.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述加热的温度为100~150℃,时间为1~5h。
16.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述析出溶剂包括丙醇、异丙醇或丙酮中的任意一种或至少两种的组合。
17.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述氧化亚硅负极材料采用如下方法制得:
(1)混合硅粉和二氧化硅得混合料,所述混合料加热,冷却及破碎后得到氧化亚硅粉末;
(2)碳包覆步骤(1)所述氧化亚硅粉末,得到所述氧化亚硅负极材料。
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