[发明专利]GDF15、uPAR、IL1RL1在制备急性肾损伤辅助诊断试剂或试剂盒中的应用

说明书

本发明公开了GDF15蛋白、uPAR蛋白、IL1RL1蛋白作为生物标志物组合在制备心脏手术相关的急性肾损伤辅助诊断试剂或试剂盒中的应用。所述的GDF15蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，uPAR蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，IL1RL1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明发现血清生物标志物GDF15、uPAR、IL1RL1和心脏手术相关的急性肾损伤密切相关。本发明所述的生物标记物组合(GDF15、uPAR、IL1RL1)，对心脏术后发生急性肾损伤的预测具有高度特异性和敏感性。

技术领域

本发明涉及心脏手术相关的急性肾损伤辅助诊断试剂领域，具体涉及GDF15蛋白、uPAR蛋白、IL1RL1蛋白作为生物标志物组合在制备心脏手术相关的急性肾损伤辅助诊断试剂或试剂盒中的应用。

背景技术

急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是心脏术后常见的并发症，发生率为5％-42％。心脏手术相关的急性肾损伤可导致机械通气时间延长，住院时间延长，费用增加甚至死亡风险增加。早期识别心脏手术相关的急性肾损伤且进行准确的危险分层有利于早期干预、缩短住院时间、改善患者预后。但目前的诊断方法存在诊断滞后、漏诊的不足。因此，筛查心脏手术相关的急性肾损伤的生物标记物，建立预测模型，争取早期准确诊断、早期干预对管理围手术期患者有重要的临床意义。

发明内容

本发明的目的在于提供GDF15蛋白、uPAR蛋白、IL1RL1蛋白作为生物标志物组合在制备心脏手术相关的急性肾损伤辅助诊断试剂或试剂盒中的应用。

本发明所采取的技术方案是：

GDF15、uPAR、IL1RL1作为生物标志物组合在制备心脏手术相关的急性肾损伤辅助诊断试剂或试剂盒中的应用。

所述的GDF15蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，uPAR蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，IL1RL1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。

能同时特异性识别所述的GDF15、uPAR、IL1RL1的试剂在制备心脏手术相关的急性肾损伤辅助诊断试剂盒中的应用。

进一步的，能同时对所述的GDF15、uPAR、IL1RL1进行定量的试剂在制备心脏手术相关的急性肾损伤辅助诊断试剂盒中的应用。

进一步的，所述的GDF15、uPAR、IL1RL1作为生物标志物组合检测它们在血清中的表达水平，高水平预示发生急性肾损伤的风险升高。

进一步的，上述试剂盒的检测原理为免疫标记。

用于检测GDF15蛋白、uPAR蛋白、IL1RL1蛋白的引物序列，具体包括：GDF15引物序列：

上游引物，5’-GACCCTCAGAGTTGCACTCC-3’；

下游引物，5’-GCCTGGTTAGCAGGTCCTC-3’；

IL1RL1引物序列：

上游引物，5’-GAAAACCTAGTTACACCGTGGAT-3’；

下游引物，5’-GCAAACACACGATTTCTTTCCTG-3’；

uPAR引物序列：

上游引物，5’-GAGCTATCGGACTGGCTTGAA-3’；

下游引物，5’-CGGCTTCGGGAATAGGTGAC-3’。

与现有技术相比，本发明具有如下优点：