[发明专利]一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液及其制备方法在审
申请号: | 202111294061.X | 申请日: | 2021-11-03 |
公开(公告)号: | CN113943396A | 公开(公告)日: | 2022-01-18 |
发明(设计)人: | 周士民 | 申请(专利权)人: | 苏州久柒新材料有限公司 |
主分类号: | C08F220/18 | 分类号: | C08F220/18;C08F220/20;C08F212/08;C08F220/14;C08F230/08;C08F2/26;C09D5/16;C09D175/04;C09D7/42 |
代理公司: | 北京盛凡佳华专利代理事务所(普通合伙) 11947 | 代理人: | 胡红涛 |
地址: | 215000 江苏省苏州市高新*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 抗污性 优异 光泽 可调 水性 有机硅 改性 羟基 丙烯酸 乳液 及其 制备 方法 | ||
1.一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:原料包括主反应单体、辅反应单体、改性消光粉、改性消光蜡、乳化剂、引发剂和水性溶剂,按重量份计:
其中主反应单体为含有羟基的可聚合单体20~65份;
辅反应单体包括苯乙烯5~10份、丙烯酸异辛酯25~50份、甲基丙烯酸甲酯20~35份、丙烯酸3~8份、乙烯基三甲氧基硅烷3~8份和丙烯基三甲氧基硅烷3~8份;
改性消光粉0.1~20份、改性消光蜡0.1~10份;
乳化剂为十二烷基二苯醚二磺酸钠2~20份;
引发剂8~10份;
水性溶剂80~120份,所述水性溶剂由去离子水和亲水性溶剂混合而成;
还包括pH缓冲液100~180份。
2.根据权利要求1所述的一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:所述含有羟基的可聚合单体为丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸羟丙酯中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:原料按重量份计包括:丙烯酸羟乙酯1~10份、甲基丙烯酸羟乙酯20~25份、丙烯酸羟丙酯10~20份、甲基丙烯酸羟丙酯1~10份、苯乙烯5~10份、丙烯酸异辛酯25~50份、甲基丙烯酸甲酯20~35份、丙烯酸3~8份、乙烯基三甲氧基硅烷3-8份、丙烯基三甲氧基硅烷3~8份、改性消光粉0.1~20份、改性消光蜡0.1~10份、十二烷基二苯醚二磺酸钠2~20份、引发剂8~10份、pH缓冲液100~180份和水性溶剂80~120份。
4.根据权利要求1中任一项所述的一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:所述改性消光粉和改性消光蜡表面均经过接枝带活性双键的单体而成。
5.根据权利要求1中任一项所述的一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:所述改性消光粉为微球形改性消光粉,所述改性消光蜡为聚四氟乙烯改性消光蜡。
6.根据权利要求1中任一项所述的一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:所述引发剂为过氧化二碳酸二异丙酯和/或过氧化二碳酸二环己酯。
7.根据权利要求1中任一项所述的一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:所述pH缓冲液为浓度为0.1%~0.5%的碳酸钠溶液。
8.一种权利要求1~7任一所述的抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1、配置试剂:称取主反应单体、辅反应单体、乳化剂、引发剂、改性消光粉、改性消光蜡和水性溶剂,并制备PH缓冲液;
S2、消光剂和单体混合:将主反应单体、辅反应单体、改性消光粉、改性消光蜡在高速分散下混合均匀得到第一组分;
S3、乳化剂和水性溶剂预混均匀得到第二组分;
S4、制备预乳化单体:将第一组分和第二组分置于容器中搅拌得到预乳化单体;
S5、制备种子液:将15%预乳化单体和30%引发剂在缓冲液中进行聚合反应后得到种子乳液;
S6、半连续法合成:再将剩余的预乳化单体和剩余的引发剂逐滴滴加在种子乳液中,待聚合完全后出料得到抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液。
9.根据权利要求8所述的一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:所述步骤S6的具体操作过程为,在反应釜的一侧滴加预乳化单体,在反应釜的另一侧滴加引发剂,在搅拌的条件下进行聚合反应,滴加时间控制在3~4H,在预乳化单体和引发剂滴加完毕后,保温反应20~25分钟,待乳液冷却至室温后,用氨水调节PH至7.5,过滤出料得到抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液。
10.根据权利要求8所述的一种抗污性优异、光泽可调的水性有机硅改性羟基丙烯酸乳液,其特征在于:所述步骤S5和S6中聚合反应的温度为70℃~80℃。
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