[发明专利]一种功能化介孔氧化硅复合材料及其制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202111294777.X 申请日: 2021-11-03
公开(公告)号: CN113877544A 公开(公告)日: 2022-01-04
发明(设计)人: 朱竞;戴勇 申请(专利权)人: 盐城工学院
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;B01J20/30;B01D53/02;C10L3/10
代理公司: 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 代理人: 梁静
地址: 224000 江*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 功能 化介孔 氧化 复合材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种功能化介孔氧化硅复合材料制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

制备介孔氧化硅;

将介孔氧化硅与香豆素衍生物均匀分散于有机溶剂中,获得中间物;

利用紫外光对获得的中间物进行照射,使介孔氧化硅孔道中的香豆素衍生物发生二聚反应,即得功能化介孔氧化硅复合材料。

2.根据权利要求1所述的功能化介孔氧化硅复合材料制备方法,其特征在于,所述紫外光的波长为310~400nm。

3.根据权利要求1所述的功能化介孔氧化硅复合材料制备方法,其特征在于,所述香豆素衍生物结构为:

所述香豆素衍生物与介孔氧化硅的质量比为0.1~1:1。

4.根据权利要求1所述的功能化介孔氧化硅复合材料制备方法,其特征在于,所述介孔氧化硅包括MCM-41、MCM-48、SBA-15中的一种或几种。

5.根据权利要求4所述的功能化介孔氧化硅复合材料制备方法,其特征在于,所述MCM-41是按照以下步骤制得:

将十六烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中,加入氢氧化钠,搅拌并加热至80~100℃后,加入正硅酸四乙酯,反应1~5h,经冷却,抽滤,洗涤后获得固体样品,随后将固体样品分散于乙醇中,并滴入浓度为1mol/L的盐酸溶液,于80℃下回流4h,对滤出固体洗涤,即得MCM-41;其中,十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸四乙酯、氢氧化钠、去离子水的摩尔比为1:5~15:1~5:4000~6000。

6.根据权利要求4所述的功能化介孔氧化硅复合材料制备方法,其特征在于,所述MCM-48是按照以下步骤制得:

将十六烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中,加入氢氧化钠后,再加入正硅酸四乙酯,随后转移到衬有特氟龙的高压釜中,于80~95℃,反应48~96h后,经冷却,洗涤获得固体样品,随后将固体样品分散于乙醇中,并滴入浓度为1mol/L的盐酸溶液,于80℃下回流4h,对滤出固体洗涤,即得MCM-48;其中,十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸四乙酯、氢氧化钠、去离子水的摩尔比为1:1~10:1~4:100~200。

7.根据权利要求4所述的功能化介孔氧化硅复合材料制备方法,其特征在于,所述SBA-15是按照以下步骤制得:

将PluronicP123表面活性剂溶解于去离子水中,加入浓度为2.0mol·L-1的盐酸,并于50~70℃下搅拌30min,再加入原硅酸四乙酯后,再于80~100℃下搅拌反应20~28h,随后经过滤,洗涤获得固体样品,随后将固体样品分散于乙醇中,并滴入浓度为1mol/L的盐酸溶液,于80℃下回流4h,对滤出固体洗涤,即得SBA-15;其中,PluronicP123、原硅酸四乙酯、去离子水的摩尔比为1:3~5:100~200。

8.根据权利要求1所述的功能化介孔氧化硅复合材料制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为正己烷。

9.一种权利要求1~8任一所述的方法制得的功能化介孔氧化硅复合材料,其特征在于,所述复合材料是利用介孔氧化硅孔道表面的硅羟基与硅烷化的香豆素衍生物反应,在介孔氧化硅的孔道内引入香豆素衍生物,该香豆素衍生物能够在不同波长的紫外光照下发生二聚反应和裂解反应,二聚体对CO2具有良好的吸附选择性。

10.一种权利要求9所述的功能化介孔氧化硅复合材料在天然气脱碳中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于盐城工学院,未经盐城工学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202111294777.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top