[发明专利]一种肝癌诊断的生物标志物及其诊断试剂盒在审
申请号: | 202111296653.5 | 申请日: | 2021-11-03 |
公开(公告)号: | CN113862366A | 公开(公告)日: | 2021-12-31 |
发明(设计)人: | 苏维娜 | 申请(专利权)人: | 山东师范大学 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 张玉琳 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 肝癌 诊断 生物 标志 及其 试剂盒 | ||
本发明提供了一种肝癌诊断的生物标志物及其诊断试剂盒,属于生物学技术领域。本发明所提供的生物标志物为ENST00000415932.1基因,本发明通过实验发现,ENST00000415932.1基因在肝癌患者的外周血单个核细胞中低表达,而且将ENST00000415932.1基因用于诊断时具有较高的诊断价值。
技术领域
本发明属于生物学技术领域,尤其涉及一种肝癌诊断的生物标志物及其诊断试剂盒。
背景技术
肝癌是全球最常见的恶性肿瘤之一。目前,我国是全球肝癌发生率和死亡率最高的国家,肝癌具有高度的异质性,因此其相较于其他的实体肿瘤具有易转移复发和耐药的特点。虽然肝癌的治疗技术现在得到了不断的提升,但是肝癌患者的5年生存率并没有发生显著的改善。限制手术治疗效果的核心原因在于肝癌的早期诊断率低并且术后的复发率高。
LncRNA是一种长度大于200nt的转录产物,由于其缺乏开放阅读框,因此其无法进行蛋白的编码。最开始发现时,lncRNA被认为是垃圾基因,不具有生物学功能。但是,后续的研究表明lncRNA可以通过转录激活、mRNA降解以及翻译调控等方式曾参与细胞的生理活动,并可以参与多种疾病的发生发展。因此,利用lncRNA实现肝癌患者的早诊断,对于实现肝癌患者的早治疗和提高肝癌患者的生存率具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的肝癌诊断的生物标志物及其诊断试剂盒,从而实现肝癌患者的早诊断和早治疗。
第一方面,本发明提供了检测ENST00000415932.1基因过表达的试剂在制备肝癌诊断试剂盒中的应用。
优选地,所述ENST00000415932.1基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
优选地,所述试剂为检测ENST00000415932.1基因表达量的荧光定量PCR引物。
优选地,所述荧光定量PCR引物的序列如下:
上游引物为:CTGGACGACACAGTGAGACC;
下游引物为:GGCTCAATGGTTCATGCCTG。
第二方法,本发明提供了一种肝癌诊断的试剂盒,所述试剂盒包括检测ENST00000415932.1基因表达量的荧光定量PCR引物,ENST00000415932.1基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
优选地,所述荧光定量PCR引物的序列如下:
上游引物为:CTGGACGACACAGTGAGACC;
下游引物为:GGCTCAATGGTTCATGCCTG。
优选地,所述试剂盒还包括SYBR反应液,PCR反应缓冲液和水。
第三方法,本发明提供了一种试剂盒在制备肝癌诊断试剂中的应用,所述试剂盒为检测ENST00000415932.1基因表达量的试剂盒,所述ENST00000415932.1基因的cDNA序列如SEQ ID NO.1所示。
优选地,所述试剂盒包括检测ENST00000415932.1基因表达量的荧光定量PCR引物。
优选地,所述荧光定量PCR引物的序列如下:
上游引物为:CTGGACGACACAGTGAGACC;
下游引物为:GGCTCAATGGTTCATGCCTG。
本发明的有益效果是:
本发明发现ENST00000415932.1基因在肝癌患者的外周血单个核细胞中低表达,而且ROC曲线显示,ENST00000415932.1基因在用于肝癌诊断时的AUC值为0.907,具有较高的诊断价值,因此,可用于制备肝癌诊断试剂盒。
附图说明
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