[发明专利]一种犬瘟热病毒乳胶微球检测试纸条及其制备方法在审
申请号: | 202111303322.X | 申请日: | 2021-11-05 |
公开(公告)号: | CN113970637A | 公开(公告)日: | 2022-01-25 |
发明(设计)人: | 朱绍辉;侯显涛;曲平平;王宝杰;王小伟;朱光;亓鹏;柏程昊 | 申请(专利权)人: | 山东畜牧兽医职业学院 |
主分类号: | G01N33/569 | 分类号: | G01N33/569;G01N33/558;G01N33/543;G01N33/577;G01N33/532 |
代理公司: | 北京华智则铭知识产权代理有限公司 11573 | 代理人: | 李树祥 |
地址: | 261000 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 犬瘟热 病毒 乳胶 检测 试纸 及其 制备 方法 | ||
本发明属于生物检测技术领域,公开了一种犬瘟热病毒乳胶微球检测试纸条及其制备方法,其中犬瘟热病毒乳胶微球检测试纸条,包括外壳和配套使用的样品稀释液,外壳内装配有试纸条,试纸条包括PVC底板,PVC底板上黏贴有样品垫、标记垫、包被膜和吸水垫,标记垫为玻璃纤维素膜,包被有抗犬瘟热病毒F蛋白单克隆抗体与乳胶微球的偶联标记物;包被膜为硝酸纤维素膜,包被膜上涂设有一条包被有抗犬瘟热病毒H蛋白单克隆抗体的检测线和一条包被有羊抗鼠IgG抗体的质控线;本发明的制备成本低廉、检测时方便快速,并且无需专业设备和仪器,不需要专业人员。
技术领域
本发明属于生物检测技术领域,具体的说,涉及一种犬瘟热病毒乳胶微球检测试纸条及其制备方法。
背景技术
犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种急性、烈性、高度接触性传染病,传染性强,死亡率达30%~80%,在世界范围内广泛流行;近年来,由于环境变化,动物栖息地人为干预,病毒的进化,该病在我国的发病率不断上升,其宿主范围也有不断扩大的趋势,对犬饲养业、经济动物养殖业及野生动物保护事业造成了严重危害,因此,对该病的防控和诊断尤为重要。
犬瘟热病毒的传统检测方法有血清学检测方法和病原学检测方法;其中,血清学检测方法主要包括:血凝试验、酶联免疫吸附试验和胶体金免疫层析等方法,但均存在灵敏度不高、特异性不强的问题,且宠物疾病抗体检测的需求相对于抗原偏少。
病原学检测方法主要包括:病毒分离法、分子生物学检测、酶联免疫和免疫层析法;病毒分离方法虽然在理论上可以检出一个感染性的病毒粒子,确诊犬瘟热病毒的感染,但也因分离病毒的操作繁琐、成本高及确诊缓慢等因素不适于临床使用。
分子生物学检测和酶联免疫吸附试验则由于需要使用配套的精密仪器、检测步骤繁琐、用时长、价格昂贵,对技术人员和环境要求高的原因,不适于在小型诊所和野外现场检测。
免疫层析法因其操作简单、方便快捷,无需仪器和专业人员,结果判定只需3-10分钟、适于现场使用等优点,深受客户偏爱。
目前,已有的犬瘟热病毒抗原免疫层析检测试纸条大多采用胶体金标记,但是胶体金的烧制容易出现颗粒不均匀的现象,导致产品质量不稳定,均一性差;且已有的犬瘟热病毒免疫层析试纸条只采用了抗单一蛋白的单克隆抗体进行抗原检测,其灵敏度和特异性相对较低;另外,也有采用病毒颗粒制备单克隆抗体进行抗原检测的产品,但由于病毒颗粒制备单克隆抗体时,非特异性抗原表位产生的非特异性抗体太多,给阳性克隆的筛选带来了很大困难,所以,对免疫层析试纸条进行工艺改进和突破具有重要意义。
发明内容
本发明要解决的主要技术问题是提供一种犬瘟热病毒乳胶微球检测试纸条及其制备方法,能够解决目前现有犬瘟热病毒抗原胶体金检测试纸条制备过程中胶体金的烧制容易出现颗粒不均匀的现象,导致产品质量不稳定,均一性差的问题;解决现有犬瘟热病毒抗原检测试纸条只采用了抗单一蛋白的单克隆抗体进行抗原检测,其灵敏度和特异性相对较低的问题;解决现有犬瘟热病毒抗原检测试纸条采用病毒颗粒制备单克隆抗体进行标记或作为检测线捕获抗体时,由于非特异性抗原表位产生的非特异性抗体太多,给阳性克隆的筛选带来了很大困难的问题。
为解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:
一种犬瘟热病毒乳胶微球检测试纸条,包括外壳和配套使用的样品稀释液,外壳内装配有试纸条,试纸条包括PVC底板,PVC底板上黏贴有样品垫、标记垫、包被膜和吸水垫,标记垫为玻璃纤维素膜,包被有抗犬瘟热病毒F蛋白单克隆抗体与乳胶微球的偶联标记物;包被膜为硝酸纤维素膜,包被膜上涂设有一条包被有抗犬瘟热病毒H蛋白单克隆抗体的检测线和一条包被有羊抗鼠IgG抗体的质控线。
以下是本发明对上述技术方案的进一步优化:
样品稀释液包括基液,基液中加入有质量百分数为0.3%的蔗糖和0.05%的NaN3,基液中还加入有体积百分数为0.4%的Tween-20;
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