[发明专利]一种NO增强抗生素抗菌敏感性的方法及应用在审

专利信息
申请号: 202111303851.X 申请日: 2021-11-04
公开(公告)号: CN114191559A 公开(公告)日: 2022-03-18
发明(设计)人: 万一;陈畅;高磊;乔新华;王琰 申请(专利权)人: 陕西省微生物研究所;中国科学院生物物理研究所
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K33/26;A61P31/04
代理公司: 西安鼎迈知识产权代理事务所(普通合伙) 61263 代理人: 冯新飞
地址: 710043 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 no 增强 抗生素 抗菌 敏感性 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种NO增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性的方法,其特征在于,所述NO通过内源NO供体提供、外源NO供体提供或内源NO代谢调控的方式累积,所述抗生素为氨基糖苷类或者β-内酰胺类抗生素中的一种或者多种组合。

2.根据权利要求1所述的NO增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性的方法,其特征在于,所述氨基糖苷类抗生素为阿米卡星、妥布霉素或者庆大霉素中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的NO增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性的方法,其特征在于,所述β-内酰胺类抗生素为头孢哌酮、头孢吡肟或者美罗培南中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的NO增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性的方法,其特征在于,所述氨基糖苷类抗生素中妥布霉素抑菌浓度≥0.4μg/ml,阿米卡星的抑菌浓度≥10μg/ml,庆大霉素的抑菌浓度≥20μg/ml;β-内酰胺类抗生素中头孢哌酮的抑菌浓度≥1μg/ml,头孢吡肟的抑菌浓度≥2μg/ml,美罗培南的抑菌浓度≥2μg/ml。

5.根据权利要求1所述的NO增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性的方法,其特征在于,所述外源NO供体包括能够直接或间接向感染部位提供NO的化合物。

6.根据权利要求1所述的NO增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性的方法,其特征在于,所述内源NO供体包括能使人体代谢产生NO的化合物。

7.根据权利要求1所述的NO增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性的方法,其特征在于,所述内源NO代谢的调控物质包括对铜绿假单胞菌NO代谢过程抑制的抑制剂和对宿主NO合成酶的增强剂。

8.NO供体化合物在制备增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性药物中的应用,其特征在于,所述抗生素为氨基糖苷类或者β-内酰胺类抗生素中的一种或者多种组合,NO供体化合物为外源或内源。

9.能够对铜绿假单胞菌NO代谢阻断的质粒、载体或化合物在制备增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性药物中的应用,所述抗生素为氨基糖苷类或者β-内酰胺类抗生素中的一种或者多种组合。

10.NO增强铜绿假单胞菌对抗生素抗菌敏感性的方法在制备具有抗菌功能的呼吸机上的应用,所述抗生素为氨基糖苷类或者β-内酰胺类抗生素中的一种或者多种组合。

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