[发明专利]一种傣药组合物、药物制剂及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种傣药组合物，其特征在于，所述傣药组合物包括以下重量份的原料组分：

土茯苓5～30份

肾茶5～25份

芒果叶5～25份

藤茶5～25份

北沙参5～25份

黄芪5～25份

延胡索5～25份

傣草蔻根5～25份

墨旱莲2～25份。

2.如权利要求1所述的傣药组合物，其特征在于，提取所述原料组分的有效成分形成清膏或浸膏粉。

3.如权利要求2所述的傣药组合物，其特征在于，所述清膏在55℃～65℃时的相对密度为1.15～1.30；

和/或，所述浸膏粉的粒度为：通过五号筛的总和不低于90％。

4.如权利要求1～3任一项所述的傣药组合物的制备方法，其特征在于，

1)将各原料组分按照配比混合，得到原料混合物；

2)制备所述原料混合物的提取液，然后浓缩成清膏。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述原料混合物的提取液的制备方法为醇提法；

和/或，所述制备方法还包括，将所述清膏干燥、粉碎和过筛，得到浸膏粉。

6.一种傣药组合物的药物制剂，其特征在于，由权利要求1～3任一项所述的傣药组合物和药学上接受的辅料组成。

7.如权利要求6所述的药物制剂，其特征在于，所述的制剂为煎剂、合剂、口服液、胶囊剂、片剂或颗粒剂。

8.如权利要求7所述的药物制剂，其特征在于，所述颗粒剂包括权利要求2所述的浸膏粉和粘结剂；所述浸膏粉与粘结剂的质量比为25：(3～14)；

和/或，所述颗粒剂包括权利要求2所述的浸膏粉、赋型剂和润湿剂；所述浸膏粉、赋型剂和润湿剂的质量比为25:20:(11～14)。

9.如权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，所述颗粒剂的粒度为：不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不超过15％；

和/或，所述粘结剂选自糊精、羟丙基纤维素、共聚维酮中的一种或多种；

和/或，所述赋型剂选自糊精和可溶性淀粉中的一种或两种；

和/或，所述润湿剂选自乙醇。

10.如权利要求1～3任一所述的傣药组合物或如权利要求6～9任一所述的药物制剂在制备或作为用于治疗痛风的药物中的用途。