[发明专利]一种抗新冠病毒的抗体及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种抗新冠病毒的抗体，其特征在于，其包含VL和VH，

所述VH包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别如SEQ ID NO:1、6、11所示的氨基酸序列，所述VL包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别如SEQ ID NO:16、EVT、SEQ ID NO:21所示的氨基酸序列；或，所述VH包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别如SEQ ID NO:2、7、12所示的氨基酸序列，所述VL包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别如SEQ ID NO:17、WAS、SEQ ID NO:22所示的氨基酸序列；或，所述VH包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别如SEQ ID NO:3、8、13所示的氨基酸序列，所述VL包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别如SEQ ID NO:18、EDS、SEQ ID NO:23所示的氨基酸序列；或，所述VH包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别如SEQID NO:4、9、14所示的氨基酸序列，所述VL包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别如SEQ IDNO:19、FDY、SEQ ID NO:24所示的氨基酸序列；或，所述VH包括VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3分别如SEQ ID NO:5、10、15所示的氨基酸序列，所述VL包括VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3分别如SEQ ID NO:20、GVN、SEQ ID NO:25所示的氨基酸序列。

2.如权利要求1所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，所述VH还包括重链可变区框架区(VH FWR)，和所述VL还包括轻链可变区框架区(VL FWR)；所述VH FWR为人抗体的重链可变区框架区，所述VL FWR为人抗体的轻链可变区框架区。

3.如权利要求2所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，

所述VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:31所示，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:41所示；或，所述VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:32所示，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:42所示；或，所述VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:33所示，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:43所示；或，所述VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:34所示，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:44所示；或，所述VH的氨基酸序列如SEQ ID NO:35所示，所述VL的氨基酸序列如SEQ ID NO:45所示。

4.如权利要求1-3中任一项所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，所述抗新冠病毒的抗体为全长抗体、Fab、Fab’、F(ab’)₂、Fv、双特异性抗体、多特异性抗体、重链抗体或单域抗体VHH，或由上述抗体制得的单克隆抗体或多克隆抗体。

5.如权利要求4所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，所述Fv为scFv。

6.如权利要求4所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，所述抗体为包括抗体重链恒定区和抗体轻链恒定区的全长抗体。

7.如权利要求6所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，所述重链恒定区选自hIgG1、hIgG2、hIgG3或hIgG4或其突变，所述轻链恒定区选自人源抗体的κ链或者λ链或其突变。

8.如权利要求1所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，所述抗新冠病毒的抗体为抗新冠病毒的刺突蛋白的抗体。

9.如权利要求8所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，所述抗新冠病毒的抗体为抗新冠病毒的刺突蛋白RBD的抗体。

10.如权利要求9所述的抗新冠病毒的抗体，其特征在于，所述新冠病毒的刺突蛋白RBD的氨基酸序列如SEQ ID NO:46所示。