[发明专利]石墨板负载多孔纳米片氮化钴-氧化锌的制备及产品和应用

权利要求书

1.一种石墨板负载多孔纳米片氮化钴-氧化锌材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，

1）将石墨板、铂板和饱和甘汞电极分别作为工作电极、对电极和参比电极，电沉积在一个50 mL电解池中进行，其中，电解液是钴盐、锌盐的水溶液，所述的钴盐和锌盐的摩尔量比为8~9.5:1；

2）在电沉积过程中，通过20~30 mA/cm²的电流密度对石墨板进行阳极处理400~600 s；然后，

3）在-20~-30 mA/cm²电流密度条件下进行阴极沉积200~300 s，得Co(OH)₂·ZnO；

4）所得的Co(OH)₂·ZnO在石英管中400~450℃通入纯度高的氨气气氛中，反应2~3 h，得石墨板负载多孔纳米片氮化钴-二氧化锌材料Co₄N- ZnO/石墨板。

2.根据权利要求1所述的石墨板负载多孔纳米片氮化钴-氧化锌材料的制备方法，其特征在于，步骤1）所述钴盐是硝酸钴、硫酸钴或氯化钴中的一种或其组合；锌盐是硝酸锌、硫酸锌或氯化锌中的一种或其组合。

3.根据权利要求1或2所述的石墨板负载多孔纳米片氮化钴-氧化锌材料的制备方法，其特征在于，按如下步骤制备：

1）将石墨板、铂板和饱和甘汞电极分别作为工作电极、对电极和参比电极，电沉积在一个50 mL电解池中进行，其中，电解液是钴盐硝酸钴、锌盐硝酸锌的水溶液，所述的钴盐和锌盐的摩尔量比为8:1；

2）在电沉积过程中，通过20mA/cm²的电流密度对石墨板进行阳极处理600 s；然后，

3）在-20mA/cm²电流密度条件下进行阴极沉积300 s，得Co(OH)₂·ZnO；

4）所得的Co(OH)₂·ZnO在石英管中，400℃通入纯度高的氨气气氛中，反应3 h，得石墨板负载多孔纳米片氮化钴-二氧化锌材料Co₄N- ZnO/石墨板。

4.根据权利要求1或2所述的石墨板负载多孔纳米片氮化钴-氧化锌材料的制备方法，其特征在于，按如下步骤制备：

1）将石墨板、铂板和饱和甘汞电极分别作为工作电极、对电极和参比电极，电沉积在一个50 mL电解池中进行，其中，电解液是钴盐硫酸钴、锌盐硫酸锌的水溶液，所述的钴盐和锌盐的摩尔量比为9:1；

2）在电沉积过程中，通过30 mA/cm²的电流密度对石墨板进行阳极处理时间400 s；然后，

3）在-30 mA/cm²电流密度条件下进行阴极沉积200 s，得Co(OH)₂·ZnO；

4）所得的Co(OH)₂·ZnO在石英管中450℃通入纯度高的氨气气氛中，反应2h，得石墨板负载多孔纳米片氮化钴-二氧化锌材料Co₄N- ZnO/石墨板。

5.根据权利要求1或2所述的石墨板负载多孔纳米片氮化钴-氧化锌材料的制备方法，其特征在于，按如下步骤制备：

1）将石墨板、铂板和饱和甘汞电极分别作为工作电极、对电极和参比电极，电沉积在一个50 mL电解池中进行，其中，电解液是钴盐氯化钴、锌盐氯化锌的水溶液，所述的钴盐和锌盐的摩尔量比为9:1；

2）在电沉积过程中，通过30 mA/cm²的电流密度对石墨板进行阳极处理400 s；然后，

3）在-30 mA/cm²电流密度条件下进行阴极沉积200 s，得Co(OH)2·ZnO；

4）所得的Co(OH)2·ZnO在石英管中450℃通入纯度高的氨气气氛中，反应2 h，得石墨板负载多孔纳米片氮化钴-二氧化锌材料Co₄N- ZnO/石墨板。

6.一种石墨板负载多孔纳米片氮化钴-氧化锌材料,其特征在于根据权利要求1至5任一项所述方法制备得到。

7.一种根据权利要求6所述石墨板负载多孔纳米片氮化钴-氧化锌材料在锂电负极材料中的应用。