[发明专利]一种基于Br辅助SERS检测硝基呋喃类药物代谢物的方法

权利要求书

1.一种基于Br辅助的SERS基底材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在AgNPs溶胶中加入溴化钾溶液，再振荡均匀，得到基于Br辅助的SERS基底材料Ag-BrNPs。

2.根据权利要求1所述的基于Br辅助的SERS基底材料的制备方法，其特征在于，溴化钾与AgNPs溶胶的摩尔比为1：8-12。

3.权利要求1-2任一项所述的基于Br辅助的SERS基底材料的制备方法制得的基于Br辅助的SERS基底材料Ag-BrNPs。

4.权利要求3所述的基于Br辅助的SERS基底材料Ag-BrNPs在检测硝基呋喃类药物代谢物中的应用。

5.一种检测硝基呋喃类药物代谢物的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)配置不同浓度硝基呋喃类药物代谢物的标准溶液，并采用权利要求4中的基底材料Ag-BrNPs进行SERS检测，根据得到的不同浓度硝基呋喃类药物代谢物的特征拉曼位移处峰值与硝基呋喃类药物代谢物标准溶液的浓度绘制标准曲线；

(2)采用权利要求4中的基底材料Ag-BrNPs对样品中硝基呋喃类药物代谢物进行SERS检测，将获得的特征拉曼位移处峰值与标准曲线比较，得到样品中硝基呋喃类药物代谢物的浓度。

6.根据权利要求5所述的检测硝基呋喃类药物代谢物的方法，其特征在于，硝基呋喃类药物代谢物为呋喃妥因代谢物AHD或呋喃它酮代谢物AMOZ。

7.根据权利要求5所述的检测硝基呋喃类药物代谢物的方法，其特征在于，步骤(1)中标准溶液为硝基呋喃类药物代谢物的乙腈溶液。

8.根据权利要求5所述的检测硝基呋喃类药物代谢物的方法，其特征在于，步骤(2)中样品为生物体时，需对样品进行样品中硝基呋喃类药物代谢物提取的前处理。

9.根据权利要求8所述的检测硝基呋喃类药物代谢物的方法，其特征在于，前处理为将样品酸性水解后，再将样品中硝基呋喃类药物代谢物经衍生、离心、提取、干燥、复溶得到样品中硝基呋喃类药物代谢物的提取液。

10.根据权利要求9所述的检测硝基呋喃类药物代谢物的方法，其特征在于，硝基呋喃类药物代谢物的衍生是用2-NBA进行衍生。