[发明专利]水稻粒长基因GL10等位基因的应用在审
申请号: | 202111329192.7 | 申请日: | 2021-11-10 |
公开(公告)号: | CN114164291A | 公开(公告)日: | 2022-03-11 |
发明(设计)人: | 王少奎;詹鹏麟;张桂权;杨维丰;谭全亚;林少俊;朱海涛;刘祖培 | 申请(专利权)人: | 华南农业大学 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 苏运贞 |
地址: | 510642 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水稻 基因 gl10 等位基因 应用 | ||
本发明公开水稻粒长基因GL10等位基因的应用,属于植物基因育种应用技术领域。本发明利用自然变异群体图位克隆了一个新的水稻粒长基因GL10,该基因作为一个正调控因子参与水稻粒型调控。利用CRISPR/Cas9技术敲除GL10将导制水稻籽粒明显变短;过量表达GL10将导致水稻籽粒的明显增长。利用自然变异等位基因特点开发出功能标记,可直接用于GL10的等位基因鉴定。本发明有助于更好地了解GL10的作用机制,GL10的克隆为进一步了解水稻粒型遗传调控网络奠定理论基础,自然变异等位基因在育种中有较大的应用价值。
技术领域
本发明属于植物基因育种应用技术领域,具体涉及水稻粒长基因GL10等位基因的应用。
背景技术
水稻粒型不仅是影响水稻产量的要素,还与稻米的外观品质密切相关,是决定稻米品质的重要因素。随着水稻全基因组序列的公布、高通量测序的迅速发展、全基因组关联分析技术及生物信息学分析技术的成熟,越来越多的水稻粒型基因被相继定位和克隆。其中已克隆参与水稻粒型调控的基因就超过110个以上,但大部分基因来自突变体材料,无法在育种生产中利用。利用自然变异群体定位的主效粒型基因有GW2、GL2/OsORF4、GS3、GL3.1、LGY3、GW5、TGW6、GW7/GL7、GW8和GS9等,这些基因的等位基因已在育种生产中广泛应用。目前对已克隆粒型基因参与粒型调控分子机制进行初步的探索,主要包括转录因子调控、MAPK途径、泛素途径、G蛋白途径以及植物激素水平调控粒型等。
MADS-box转录因子对植物生长发育起到至关重要的作用。这一家族不仅影响水稻花器官的形成,而且还影响种子的发育、开花时期、顶端分生组织分化、光周期反应和激素的调控等。其中,参与花器官形成的有OsMADS13、OsMADS3、OsMADS1、OsMADS5、OsMADS7、OsMADS8和OsMADS16;参与水稻种子发育的有OsMADS6、OsMADS29、OsMADS34、OsMADS87和OsMADS1。
定位克隆水稻粒型基因有助于丰富粒型调控分子机制网络,同时为水稻育种提供理论基础;自然变异的等位基因可有效在水稻分子设计育种中广泛利用,改良和培育新的水稻品种。这些研究对水稻基因功能研究和品种改良都具有重要的应用价值。
发明内容
为了克服现有技术的缺点与不足,本发明的目的在于提供水稻粒长基因GL10等位基因的应用。本发明发现来自于Lemont供体的等位基因缺失了GL10功能,导致水稻籽粒变短。进一步研究表明,该基因缺失会导致水稻籽粒变短,过量表达该基因会导致水稻籽粒变长。可以利用本发明接合自然变异等位基因对GL10基因进行定点改良水稻品种以提高水稻的产量。
本发明的目的通过下述技术方案实现:
本发明提供水稻粒长基因GL10等位基因的应用,所述等位基因包括等位基因GL10HJX74,其核苷酸序列如RAP-DB(https://rapdb.dna.affrc.go.jp/)数据库登录号为:Os10g0536100的序列所示;和等位基因GL10Lemont,其核苷酸序列如SEQ ID NO:3示;所述应用为如下应用中的任意一种或多种:
A.在调控水稻粒长中的应用;
B.在水稻粒形改良育种中的应用;
C.在培育转基因水稻中的应用。
GL10基因位于10号染色体上,基因座位号为Os10g0536100(RAP-DB登录号),其全长基因组序列10448bp包括5′非翻译区(5′UTR)、7个外显子、6个内含子和3′非翻译区(3′UTR)(图2)。其cDNA全长702bp(SEQ ID NO:1),编码234个氨基酸。GL10编码的蛋白质序列如SEQ ID NO:2所示。
所述的应用还包括与所述水稻粒长基因GL10等位基因相关的生物材料,所述生物材料为如下生物材料中的任意一种或多种组合:
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