[发明专利]一种石墨烯/金属膜复合材料的制备方法及其用途在审
申请号: | 202111341988.4 | 申请日: | 2021-11-12 |
公开(公告)号: | CN114107914A | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | 杨小健;刘俊鹏;于艺;于新民;刘伟;郑旭 | 申请(专利权)人: | 航天特种材料及工艺技术研究所 |
主分类号: | C23C14/30 | 分类号: | C23C14/30;C23C14/16;C23C14/58;C01B32/194 |
代理公司: | 北京格允知识产权代理有限公司 11609 | 代理人: | 刘晓 |
地址: | 100074 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 石墨 金属膜 复合材料 制备 方法 及其 用途 | ||
本发明提供了一种石墨烯/金属膜复合材料的制备方法及其用途,该方法制备方法包括:(1)利用电子束蒸发法,在硅板上制备得到金属膜;(2)利用聚甲基丙烯酸甲酯转移法,将石墨烯转移至所述金属膜表面,得到所述石墨烯/金属膜复合材料。本发明将石墨烯承载在金属膜基体之上,可以降低石墨烯的官能化难度,显著提高石墨烯的环加成反应活性,拓宽了石墨烯的应用范围。
技术领域
本发明涉及石墨烯基础理论技术领域,特别涉及一种石墨烯复合金属膜材料的制备方法及其用途。
背景技术
石墨烯是一种由碳原子以sp2杂化方式形成的单原子层二维材料,由于其具有优异的强度、柔韧、导电、导热和光学特性,因此其在微电元件制造,储能材料设计以及生物医药科学等前瞻领域拥有巨大的应用潜力。然而,由于石墨烯自身具有高度对称的离域结构,以及庞大的共轭sp2碳原子构成体系,使其化学反应天然呈现惰性状态,因此,石墨烯的官能化难度较大(将 sp2碳原子转化为sp3碳原子)。
由于石墨烯自身的力学性能较低,无法克服其自身的表面张力,因此,现实中石墨烯不能单独存在,必须依托在基体表面。然而,在现有技术中,由于石墨烯天然的反应惰性,对其进行开环难度较大,因此现有技术中缺乏对石墨烯环加成反应的研究,这严重制约了石墨烯材料的应用。
发明内容
本发明提供了一种石墨烯复合金属膜材料的制备方法及用途,将石墨烯承载在金属膜基体上可以降低石墨烯的官能化难度,显著提高石墨烯的环加成反应活性。
第一方面,本发明提供了一种石墨烯复合金属膜材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)利用电子束蒸发法,在硅板上制备得到金属膜;
(2)利用聚甲基丙烯酸甲酯转移法,将石墨烯转移至所述金属膜表面,得到所述石墨烯复合金属膜材料。
优选地,所述金属膜为镍金属膜或铜金属膜;所述金属膜的厚度为 50~200nm。
优选地,所述石墨烯为单层CVD石墨烯;所述石墨烯的sp3碳原子含量低于5%。
优选地,所述聚甲基丙烯酸甲酯的分子量为150000~960000。
第二方面,本发明提供了一种石墨烯/金属膜复合材料,采用上述第一方面任一所述的制备方法制备得到。
第三方面,本发明提供了一种石墨烯/金属膜复合材料在环加成反应中的用途,所述环加成反应包括如下步骤:
(1)将缺电子化合物与溶剂配制成反应溶液;
(2)将石墨烯/金属膜复合材料与步骤(1)得到的反应溶液进行反应。
优选地,在步骤(1)中,所述缺电子化合物为1,3-二甲氧基丁二烯、马来酸酐或4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯中的一种。
优选地,所述溶剂为N-甲基吡咯烷酮;所述反应溶液的浓度为 0.02~0.2mol/L。
优选地,在步骤(2)中,当所述缺电子化合物为1,3-二甲氧基丁二烯或马来酸酐时,所述反应的反应温度为0~250℃,反应时间为0.5~60min。
优选地,在步骤(2)中,当所述缺电子化合物为4-叠氮基-2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯时,所述反应在紫外光下进行,反应温度为10~30℃,反应时间为0.5~120min。
本发明与现有技术相比至少具有如下有益效果:
为了提高石墨烯的环加成反应活性,本发明将石墨烯承载在金属膜基体之上,利用金属膜和石墨烯的相互作用,降低石墨烯的化学稳定性,使石墨烯的开环难度显著降低,拓宽了石墨烯的应用范围。
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