[发明专利]基于光学的试剂卡识别检测系统及方法在审
申请号: | 202111355019.4 | 申请日: | 2021-11-16 |
公开(公告)号: | CN114047168A | 公开(公告)日: | 2022-02-15 |
发明(设计)人: | 姜心怡;尚倩倩;王馨;金巍;刘中华;王国强 | 申请(专利权)人: | 江苏硕世生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 上海段和段律师事务所 31334 | 代理人: | 李源 |
地址: | 225300 江苏省泰州市开发区寺巷富野*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 光学 试剂 识别 检测 系统 方法 | ||
本发明提供了一种基于光学的试剂卡识别检测系统及方法,涉及医疗器械及体外诊断试剂技术领域,包括:试剂卡和读取仪;其中,所述试剂卡包括荧光检测区域和识别区域;所述读取仪包括荧光检测模块和识别模块;所述荧光检测模块负责读取插入的试剂卡的荧光检测区域,所述识别模块负责读取插入的试剂卡的识别区域;所述荧光检测区域有第一油墨,所述荧光检测区域接收荧光检测模块发出的光线,呈现荧光状态。本发明能够有效降低单次检测的成本,提高体外诊断技术在非专业人群中的普及性,保证非专业人士购买试剂卡的安全性。
技术领域
本发明涉及医疗器械及体外诊断试剂技术领域,具体地,涉及一种基于光学的试剂卡识别检测系统及方法。
背景技术
现有体外诊断试剂多应用于医院内部,由经过培训的专业人士进行检测,但医院常人满为患,看病的单次用时较久,且可能造成院内交叉感染。开发家用病原体检测仪可使非专业人士也能在家中自行检测,从而节约去医院排队的时间、减少院内交叉感染的可能性。
在医疗器械及体外诊断试剂领域,最初的快速检测方法的试剂卡是肉眼判读的,不需要防伪或识别功能。自2010年左右起,市面上出现了与试剂卡配套的读数仪,采用仪器读取试剂卡的检测结果,也就有了可对试剂卡进行识别的设备基础。
要开发家用病原体检测仪,产品的安全性必须被确保。否则用户会购买到非本公司生产的试剂条、导致结果错误并出现危险后果;在现有技术中,对试剂卡的识别方法多为在卡壳上印刷二维码、一维码或嵌入芯片等,这需要读数仪内部的硬件配合,且成本较高。
公开号为CN106056156A的发明专利,公开了一种试剂卡识别检测系统及方法,其包括:图像获取模块,其用于获取包含至少一试剂卡及对应卡槽的图像;存储模块,其用于预存与二维码对应的试剂卡信息,试剂卡信息包括检测区中C线和T线相对于试剂卡的参考标记位置信息;图像识别模块,其用于识别试剂卡图像及获取参考标记在试剂卡图像中参考位置信息并识别试剂卡图像上的二维码以获取对应试剂卡信息;计算模块,其用于根据参考标记的参考位置信息及试剂卡的C线及T线相对于参考标记的位置信息计算试剂卡图像中C线及T线的位置;及检测模块,其用于根据计算的C线和T线位置获取相应图像后进行检测。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,本发明提供一种基于光学的试剂卡识别检测系统及方法。
根据本发明提供的一种基于光学的试剂卡识别检测系统及方法,所述方案如下:
第一方面,提供了一种基于光学的试剂卡识别检测系统,所述系统包括:试剂卡和读取仪;
其中,所述试剂卡包括荧光检测区域和识别区域;
所述读取仪包括荧光检测模块和识别模块;所述荧光检测模块负责读取插入的试剂卡的荧光检测区域,所述识别模块负责读取插入的试剂卡的识别区域;
所述荧光检测区域有第一油墨,所述荧光检测区域接收荧光检测模块发出的光线,呈现荧光状态。
优选的,所述第一油墨在紫外光10-400nm或红外光750nm-1mm下被激发呈现荧光状态。
优选的,所述荧光检测模块包括:光学单元、信号采集单元及计算单元;
其中,光学单元:发射出紫外光10-400nm或红外光750nm-1mm;
信号采集单元:获取荧光检测区域被激发后的荧光信号;
计算单元:接收到荧光信号后进行判读。
优选的,所述识别区域内还印刷有第二油墨,所述第一油墨与所述第二油墨混合,或者所述第一油墨覆盖于第二油墨上方。
优选的,所述第一油墨包括荧光油墨,所述第二油墨包括普通有色油墨。
优选的,所述第一油墨在荧光检测区域被印刷呈预设的识别图案。
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