[发明专利]一种医疗一次性手套材料制作工艺

说明书

本发明涉及一种医疗一次性手套材料制作工艺，属于医疗用品技术领域，包括以下步骤：第一步、准备以下重量份原料：天然乳胶80‑100份、丁腈橡胶40‑50份、改性纳米二氧化硅3‑5份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶6‑8份、聚乙烯醇5‑10份；第二步、将天然乳胶、改性纳米二氧化硅和聚乙烯醇加入反应釜中，升温至70‑90℃，搅拌40‑60min，得到第一组合物，升温至100‑120℃，向第一组合物中加入剩余原料，混合50‑70min，得到混合料；第三步、将混合料投入螺杆挤出机中，熔融挤出，造粒，得到医疗一次性手套材料，其中改性纳米二氧化硅的加入赋予手套材料优异的抗菌作用、耐腐蚀作用和耐老化作用。

技术领域

本发明属于医疗用品技术领域，具体地，涉及一种医疗一次性手套材料制作工艺。

背景技术

医用手套在外科手术中的使用具有重大意义，已经成为减少病原体传播的主要手段。在保护患者和医务人员以及手术室感染控制方面，医用手套起到了非常重要的作用。

然而，医用手套在生产与使用中又有许多的弊端和不良反应，现有的医用一次性使用手套大多采用丁腈橡胶材料制成，丁腈橡胶手套虽然具有耐油性好、耐磨性较高、耐热性能好、粘接力强的特点，但其耐氧化能力差、抗菌性能低，并且耐溶剂性能差，使用时容易滋生细菌或者老化变硬，影响使用者的工作效果和使用舒适度，因此，提供一种抗菌性能好、耐腐蚀的医疗一次性手套材料是目前需要解决的技术方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种医疗一次性手套材料制作工艺，以解决上述背景技术中所提出的技术问题。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种医疗一次性手套材料制作工艺，包括以下步骤：

第一步、准备以下重量份原料：天然乳胶80-100份、丁腈橡胶40-50份、改性纳米二氧化硅3-5份、马来酸酐接枝三元乙丙橡胶6-8份、聚乙烯醇5-10份；

第二步、将天然乳胶、改性纳米二氧化硅和聚乙烯醇加入反应釜中，升温至70-90℃，转速200-400r/min条件下搅拌40-60min，得到第一组合物，升温至100-120℃，向第一组合物中加入剩余原料，转速400-600r/min条件下搅拌混合50-70min，得到混合料；

第三步、将混合料投入螺杆挤出机中，熔融挤出，造粒，得到医疗一次性手套材料，各个温区温度分别为180-190℃、195-205℃、200-210℃、205-215℃、220-230℃、235-245℃和240-260℃，螺杆转速70-80r/min，机头温度为240-250℃。

进一步地，改性纳米二氧化硅由以下步骤制成：

步骤A1、将4-氨基二苯胺、环氧氯丙烷和DMF置于三口烧瓶中，氮气保护下，升温至50-60℃，搅拌反应4-6h，反应结束后，加入去离子水洗涤，再用乙酸乙酯萃取，旋蒸去除乙酸乙酯，得到中间体1；

其中，4-氨基二苯胺、环氧氯丙烷和DMF的用量比为0.1mol：0.1mol：65.8-71.2mL，利用4-氨基二苯胺与环氧氯丙烷发生开环反应，得到含有醇羟基的中间体1；

步骤A2、将三苯基膦加入丙酮中，在200-300r/min转速下搅拌反应，边搅拌边滴加中间体1的丙酮溶液，控制滴加速度1-3滴/秒，滴加结束后，搅拌反应3-5h，有白色沉淀产生，过滤，滤饼用去离子水洗涤3-5次后，于60℃下干燥至恒重，得到中间体2；

其中，三苯基膦、丙酮和中间体1的丙酮溶液的用量比为0.1mol：50-60mL：5-5.5mL，中间体1的丙酮溶液由中间体1和丙酮按照0.1mol：5mL混合而成，利用中间体1和三苯基膦发生季膦化反应，得到含有醇羟基和季膦盐结构的中间体2；