[发明专利]一种荧光原位杂交图像中荧光特征融合方法及系统在审

专利信息
申请号: 202111357442.8 申请日: 2021-11-16
公开(公告)号: CN114049330A 公开(公告)日: 2022-02-15
发明(设计)人: 石乐民;冯欣;张桐赫;张昕;张剑飞;张婧;孙万春;刘豪华 申请(专利权)人: 长春理工大学;长春理工大学高技术产业有限责任公司
主分类号: G06T7/00 分类号: G06T7/00;G06T7/73;G06V10/44;G06V10/75;G06V10/764;G06K9/62
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 刘芳
地址: 130022 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 原位杂交 图像 特征 融合 方法 系统
【说明书】:

发明涉及一种荧光原位杂交图像中荧光特征融合方法及系统。该方法包括获取不同滤光片下的荧光原位杂交图像;对不同滤光片下的荧光原位杂交图像进行存储,并读取到Type类型的Data_list链表中;对图像类型标识为白光滤光片下的荧光原位杂交图像进行细胞位置定位;并将定位后的图像作为细胞模板;利用所述细胞模板与图像类型标识为绿光滤光片、蓝光滤光片以及红光滤光片下的荧光原位杂交图像进行匹配,完成目标图像中细胞的自适应形状标记;对标记后的绿光滤光片、蓝光滤光片以及红光滤光片下的荧光原位杂交图像分别进行荧光特征提取与融合。本发明能够提高检测的准确度以及提升复杂染色体异的判断精准性。

技术领域

本发明涉及图像处理领域,特别是涉及一种荧光原位杂交图像中荧光特征融合方法及系统.

背景技术

荧光原位杂交是以荧光标记替代同位素标记的一种非放射性细胞遗传技术,在原位杂交的基础上,将半抗原标记的RNA或DNA探针与核酸碱基进行互补配对,通过荧光物标记的抗体取识别已经被标记的RNA或DNA,或用荧光物直接对探针进行标记并与目标序列相结合。在不改变生物细胞(细胞质、细胞器、细胞核)或染色体原有形态的基础上,将标记后的RNA或DNA探针作用于目标,以此定位和检测特定靶核酸序列。因其特异性高,并可实现精确定位,被广泛应用于生物学、医学、遗传学等领域。

荧光原位杂交技术应用于肿瘤组织切片或外周血循环肿瘤细胞的检测中。由于荧光原位杂交图像中包含的细胞数量较大、细胞粘连且不易区分、细胞核分布不均匀等问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种荧光原位杂交图像中荧光特征融合方法及系统,能够提高检测的准确度以及提升复杂染色体异的判断精准性。

为实现上述目的,本发明提供了如下方案:

一种荧光原位杂交图像中荧光特征融合方法,包括:

获取不同滤光片下的荧光原位杂交图像;不同滤光片包括:白光滤光片、绿光滤光片、蓝光滤光片以及红光滤光片;

对不同滤光片下的荧光原位杂交图像进行存储,并读取到Type类型的Data_list链表中;所述Type类型的Data_list链表包括:MatWhite、MatBlue、MatGreen、MatRed以及Temp;所述Temp为图像类型标识;

对图像类型标识为白光滤光片下的荧光原位杂交图像进行细胞位置定位;并将定位后的图像作为细胞模板;

利用所述细胞模板与图像类型标识为绿光滤光片、蓝光滤光片以及红光滤光片下的荧光原位杂交图像进行匹配,完成目标图像中细胞的自适应形状标记;

对标记后的绿光滤光片、蓝光滤光片以及红光滤光片下的荧光原位杂交图像分别进行荧光特征提取;

将提取的荧光特征进行特征融合。

可选地,所述对不同滤光片下的荧光原位杂交图像进行存储,并读取到Type类型的Data_list链表中,具体包括:

对不同滤光片下的荧光原位杂交图像进行灰度处理;

采用Data_file文件对灰度处理后的不同滤光片下的荧光原位杂交图像进行存储。

可选地,所述对标记后的绿光滤光片、蓝光滤光片以及红光滤光片下的荧光原位杂交图像分别进行荧光特征提取,具体包括:

采用分离颜色通道的方法,对标记后的绿光滤光片、蓝光滤光片以及红光滤光片下的荧光原位杂交图像分别进行荧光特征提取。

可选地,所述将提取的荧光特征进行特征融合,具体包括:

采用多通道图像融合的方法将提取的荧光特征进行特征融合。

一种荧光原位杂交图像中荧光特征融合系统,包括:

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